三-[(2′-亚胺基-5′-硝基)呋喃基]胍化合物的合成及表征

摘要：本文通过盐酸胍合成盐酸三氨基胍，再将盐酸三氨基胍与5 - 硝基糠醛反应，合成三- [ ( 2′ - 亚胺基- 5′ - 硝基) 呋喃基] 胍席夫碱化合物。通过质谱（MS）、核磁共振氢谱（HNMR）、X-射线衍射仪（XRD）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）对产物进行了表征。结果发现，合成产物呈现深紫红色，稀溶液（乙腈中）呈现浅黄色，在乙腈溶液中的最大吸收（紫外-可吸收光谱）位于408。6 nm 处。93101

毕业论文关键词：三- [ ( 2′ - 亚胺基- 5′ - 硝基) 呋喃基] 胍席夫碱，合成，表征

Abstract: In this paper, triamine guanidine hydrochloride was synthesized via guanidine hydrochloride。 Then, Schiff base compound of 5- nitro-furfural to synthesize tris [2 '-imino - 5' - nitro) furanyl] guanidine was synthesized by condensation of triamine guanidine hydrochloride and 5-nitro-2-furaldehyde。 The product was characterized by mass spectrometry (MS), nuclear magnetic resonance spectroscopy (HNMR), X-ray diffraction (XRD), infrared spectroscopy (IR) and ultraviolet spectroscopy (UV)。 It was found that the colour of Schiff base compound is dark purple, and the dilute solution of acetonitrile is light yellow。 The maximum absorption peak is 408。6 nm in the acetonitrile solution。

Keywords: 5- nitro-furfural to synthesize tris [2 '-imino - 5' - nitro) furanyl] guanidine, synthetise , characterization

1 前言 4

2 实验部分 4

2。1 试剂和仪器 4

2。2 实验 5

2。2。1 盐酸三氨基胍的合成 5

2。2。2 三-[(2′-亚胺基-5′-硝基)呋喃基]胍化合物的合成 5

3 结果与讨论 6

3。1 质谱 6

3。2 核磁共振H谱 7

3。3 X-射线衍射仪 8

3。4 红外光谱 9

3。5 紫外-可见吸收光谱 10

结论 11

参考文献 12

致谢 13

1 前言论文网

糠醛又称 α - 呋喃甲醛，是重要的呋喃环系衍生物。在工业上，常由农副产品与稀酸加热蒸煮反应制备。糠醛上的无 α - 氢的醛与不饱和的呋喃杂环，使其具有双重化学性质，化学性质活泼。糠醛是良好的精制润滑油的溶剂，也常用于油漆及树脂行业。其衍生物应用广泛，可以通过催化加氢、氧化反应、歧化反应、安息香缩合等化学反应制备[1]。

胍，是一种很强的有机碱，常被用作碱性催化剂或辅助剂[2]，在天然产物和药物分子中都微量存在。游离态的胍比较少见，通常以盐的方式存在，例如盐酸胍、硝酸胍、磷酸胍和硬脂酸胍等[3]。盐酸三氨基胍盐是一种阳离子化合物，其结构中含有一个大π键，因此具有较好的分子稳定性[4]。胍，具有独特的三氮骨架，再加上本身显著的生物活性，所以胍在药物、农药、精细化工、有机合成、不对称合成[5]、材料等领域都有广泛的应用[6]。

希夫碱通常是由醛或酮与伯胺在一定条件下缩合反应而成的，特指含有亚胺或甲亚胺特性基团（－RC=N－）的一类有机化合物。大多数的希夫碱都具有抗疟疾活性、抗菌活性、抗真菌活性和抗病毒活性的生物活性，可以广泛应用于分析化学、应用化学和医药化学等领域[7]。三-[(2′-亚胺基-5′-硝基)呋喃基]胍化合物的合成及表征:http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_200895.html