研究表明双噁唑啉吡啶类金属配合物在Aldol加成反应[21]、酮的还原反应[22]、氢化硅烷化反应[23]、环丙烷化反应、Aziridination反应、环氧化反应、烯丙基氧化反应、Diels-Alder和杂原子Diels-Alder反应、l，3-偶极环加成反应[24]、周环反应、烯烃及炔烃齐聚及聚合反应[25]等反应中均表现出很好的催化活性。
（1）Mukaiyama-Michael反应
Michael反应是在有机合成中一种最重要的形成新C-C键的反应。有效地、立体选择性地合成纯手性丁烯酸内酯是Michael反应的一个重要应用。Katajima等[24]报道了用光学活性的N，N，N’，N’-四乙基-联萘酚-3，3’-二酰胺与Sc(OTf)3作为催化剂，得到较好的anti／syn选择性(>50：1)和适中的对映选择性(68％e.e)。Katajima和Nishikori[25]报道了用tert-Bu-Box与Cu(OTf)2作为催化剂得到了较好的对映选择性(95％e.e)，但anti／syn选择性只有8.5：1。
（2）分子间环丙化反应
Pfaltz等首先报道了C2轴对称的Cu(Ⅰ)-半咕啉对环丙化反应具有较好的立体选择性催化作用[26]，之后，Masamunet[27]和Evans[28]等独立地报道了应用C2轴对称手性双噁唑啉催化环丙化反应，并取得了一系列成果。 噁唑啉配体钳形金属络合物的合成及在有机反应中的初步应用(4):http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_22532.html