摘要：本文依据Hantzsch反应，以离子液体为催化剂，一步合成了9种1,4-二氢吡啶类化合物，得出较优的实验条件为：离子液体羟基乙酸的用量为7.3%（相对乙酰乙酰苯胺的物质的量），醛类化合物、乙酰乙酰苯胺与乙酸铵的量的物质的量的比为2:4:3，乙醇为溶剂，产率为0%-36.60% 。该方法反应条件温和，操作简便，制备工艺过程对环境友好；催化剂离子液体，可循环使用，产物易于分离。30838
毕业论文关键字：1,4-二氢吡啶类化合物、Hantzsch反应、离子液体、一步合成法
The Preparation of 1,4-Diludine
Abstract:
According to Hantzsch reaction, we use ionic liquid as catalyst preparing nine kinds of 1,4-dihydropyridine derivatives by one step, obtained a better experimental condition：the consumption of ionic liquid is 7.3% (relative acetoacetanilide material), Aldehyde, the ratio of acetoacetanilide and the amount of ammonium acetate is used in an amount of 2: 4: 3. and using ethanol as solvent, in a yield of 0% -36.60%. The method mild reaction conditions, simple operation, environment-friendly preparation process; ionic liquid catalyst, can be recycled, products are easily separated.
Key Words:1,4-Diludine、Hantzsch reaction、Ionic liquid、one-step synthesis
目录
1.引言    1
1.1课题选择意义及研究背景    1
1.1.1  1,4-二氢吡啶类化合物的概述[1]    1
1.1.2  1,4-二氢吡啶类化合物的合成发展及其意义[2]    2
1.2文献综述    4
1.2.1  1,4-二氢吡啶类化合物的合成方法[3]    4
1.2.2  Hantzsch反应的介绍    5
1.2.3  1,4-二氢吡啶类化合物合成的不同反应体系    6
1.2.4  1,4-二氢吡啶类化合物的合成路线[22]    8
1.2.5  离子液体的介绍    8
1.3合成路线    10
1.4本课题意义及主要研究内容    10
2. 实验部分    11
2.1主要实验仪器    11
2.2试剂与原料    11
2.3实验装置图    13
2.3.1 乙酰乙酰苯胺制备装置图    13
2.3.2  1,4-二氢吡啶类化合物合成反应装置图    13
2.4实验步骤    14
2.4.1  催化剂的制备步骤    14
2.4.2  乙酰乙酰苯胺的制备步骤    14
2.4.3  1,4-二氢吡啶类化合物的合成步骤    14
3. 实验结果与讨论    17
3.1 催化剂用量的选择    17
3.2 反应底物对反应的影响    17
3.3 产物的表征    19
3.4反应机理研究    19
3.5小结    19
4结论    20
致谢    21
参考文献    22
1.引言
1.1课题选择意义及研究背景
1.1.1  1,4-二氢吡啶类化合物的概述[1]
现在社会人口老龄化变得越来越严重，心脑血管疾病的患者也越来越多，它的危害已成为导致人类死亡的首要原因，因此整个社会对这种疾病的预防与治疗也是变得更加重视。钙离子拮抗剂是一种治疗心脑血管疾病十分重要的药物，它的发现和临床上的应用被公认为是二十世纪后期对于治疗心脑血管疾病最重要的成就之一。二十世纪七十年代以来，1,4-二氢吡啶类化合物始终是一类不断开发的高效钙离子拮抗剂。这类药物在临床使用中不仅用于治疗充血性心衰、高血压、心绞痛、动脉粥状硬化和局部缺血等心脑血管疾病，还可以治疗雷诺氏病、肠胃疾病，同时也是治疗癫痫病和肺动脉高压的高效辅助药物。该类药物的开发研究始终受到国际与国内科研高度重视，并且近年来上市的该类药物的新品种逐渐增多，销售额增长非常快。 1,4-二氢吡啶类化合物的合成研究:http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_26795.html