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Pinner反应1(H)-2-苄基苯并咪唑的合成(3)

时间:2018-12-23 20:38来源:毕业论文
1.1.6 其他应用 苯并咪唑类化合物的应用不止医药、生物行业。在其他领域,如橡胶、 食品 行业等都有广泛应用。如性能良好的苯并咪唑类化合物可以用在


1.1.6 其他应用
苯并咪唑类化合物的应用不止医药、生物行业。在其他领域,如橡胶、食品行业等都有广泛应用。如性能良好的苯并咪唑类化合物可以用在放射治疗中。在食品发酵过程中的防腐剂,在日用化工方面,由于苯并咪唑类化合物可以吸收紫外线,所以可用于化妆品中保护皮
肤免受紫外线侵害;在农业方面,一些含硝基、含氟的苯并咪唑可作为植物病毒的防治剂,我们也会使用苯并咪唑类物质来促进硫化过程和防止橡胶的老化。
1.2 苯并咪唑类化合物的合成方法
苯并咪唑及其衍生物因其广泛的工业应用前景和良好的生物活性性能,研究工作者们响应绿色合成化学的原则,纷纷将目光投向了苯并咪唑类化合物的合成方法上的研究,从而使苯并咪唑类化合物的合成方法在一定程度上得到不断地改善。下面将目前苯并咪唑类化合物的合成方法做以简单的总结。
1.2.1 邻苯二胺与羧酸及羧酸衍生物的合成方法
合成苯并咪唑类及衍生物的方法之一是邻苯二胺与有机羧酸的环合反应。1872年,首次合成了苯并咪唑类化合物“2,5-二甲基苯并咪唑”,邻苯二胺衍生物和有机酸的关环反应便成为制备苯并咪唑类衍生物的常用方法之一。
吕文忠,刘波[8]等在无溶剂条件下,以盐酸作催化剂、邻苯二胺和苯乙酸经过微波辐射法合成得到1(H)-2-苄基苯并咪唑。主要用单因素分析了胺酸比、盐酸用量、微波功率与时间对反应产率的影响。较优化的合成条件是胺酸物质的量比为1:1.2,盐酸用量2mL,微波辐射功率480 W,辐射时间8 min,产品产率为52.58%。 Pinner反应1(H)-2-苄基苯并咪唑的合成(3):http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_28190.html
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