摘要：噻唑啉化合物是自然界常见的杂环化合物之一，极富生理性质和各种各样的活性，在众多领域都有十分突出的表现。因此，我们必须要找到一种简便、高效的合成噻唑啉化合物的方法。在这里，我采用半胱胺盐酸盐、3-溴苯甲酸乙酯和三异丁基铝为原料，甲苯为溶剂，在回流温度下进行反应，从而制得噻唑啉化合物。其中，我通过对该反应体系的溶剂、反应物摩尔比、反应所处的温度等因素进行了摸索探究，之后不断地筛选，最终确定了最优的实验反应条件。该合成路径具有适用范围广、原子经济性好、后处理简便、环境友好等优点。42922

毕业论文关键词：3-溴苯甲酸乙酯；半胱胺盐酸盐；噻唑啉

The Synthesis of Thiazoline by Ethyl 3-bromobenzoate

Abstract: Thiazoline compounds are one of the abundant heterocyclic compounds in nature and have a very prominent performance in all fields, which are extremely rich in physical properties and have a wide variety of activities. Therefore, we are supposed to find a way of simplify and efficiency to synthetize thiazoline compounds. Here, I use the cysteamine, 3-Bromobenzonitrile and TIBAL as materials, the toluene as solvent to compound thiazoline under reflux condition. What’s more, through exploring the factors of solvents, molar ratio and reaction temperature, I finally determine the optimal reaction conditions through continuous screening. This synthetic route has the characteristics of wide applicability, atom economy, simple post-processing and environmental friendly.

Key Words: Ethyl 3-bromobenzoate; Cysteamine; Thiazoline

目    录

摘  要 1

引  言 1

1 实验部分 5

1.1 仪器与试剂 5

1.2 反应方程式 5

1.3 反应过程 6

2 结果与讨论 6

2.1 实验条件的优化 6

2.2 不同反应底物参与反应的结果 7

2.3 产物监测 8

2.4 结构表征 8

3 结  论 9

参考文献 9

致  谢 13 

3-溴苯甲酸乙酯合成噻唑啉化合物的合成研究引 言

噻唑（C3H3NS），又被称为硫氮杂茂，是一种有着腐败性臭的淡黄色液体，在水中几乎不溶解，却能溶于C2H5OH、CH3OCH3中。在我们所熟知的反应中，噻唑一般表现出弱碱性，可以与2, 4, 6-三硝基苯酚和HCl进行反应，进而形成盐。长期的研究发现，该类化合物具有降解速率快、对环境污染小、毒性较低等优点，因此人们越来越重视对这类杂环化合物的研究。此外，这一类含有S，N的五元平面杂环具有很好的芳香性和生物活性，可以用作抗癌药物、农药、染料、Titan Yellow等。

 噻唑烷（四氢噻唑）和噻唑啉（二氢噻唑）是噻唑类化合物的重要组成部分，两者之间可通过相应的化学反应进行转化，为人类所利用。

（二氢噻唑）                     （四氢噻唑）

噻唑啉，为噻唑类化合物的重要分支，在我们的日常生活中扮演着非常重要的角色。该类化合物在药物学、农业、材料科学、生命工程等诸多领域都有着不可估量的潜力，极大地激发了科学家研究的兴趣，衍生出了大量的噻唑啉化合物。 3-溴苯甲酸乙酯合成噻唑啉化合物的合成研究:http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_43560.html