摘要：以2甲基苯并咪唑为原料，在重铬酸钾的氧化下得到2甲基1H4,5咪唑二羧酸（1）。以2甲基1H4,5咪唑二羧酸（1）作为原料，在浓硫酸催化作用下与乙醇反应得到2甲基1H咪唑4,5二甲酸乙酯（2）。2甲基-1H-咪唑4,5二甲酸乙酯（2）再与2 (2氨乙基)吡啶反应生成N,N'二[2（2吡啶）乙基] 2甲基1H咪唑4,5二甲酰胺（3）。初步考察了物料比、反应温度、反应时间、催化剂等因素对反应和产率的影响。产品13结构经红外光谱、质谱、核磁共振等表征确证。54133
毕业论文关键词：2甲基咪唑4,5二甲酸乙酯，N-N’ 二[2（2吡啶）乙基] 2甲基咪唑4,5二甲酰胺，咪唑，吡啶
Abstract: 2Methyl-benzimidazole was oxidised by potassium dichromate to give 2-methyl-1H-4,5-imidazoledicarboxylic acid (1). Esterification of 2-methyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid (1) with ethanol produced diethyl 2-methyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate (2). N,N'-bis[2-(2-pyridyl)ethyl]-2-methyl-1H-imida-
zole-4,5-dicarboxamide (3) was then synthesised by reacting diethyl 2-methyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate (2) with 2-(2-aminoethyl)pyridine. Influence of catalysts, reaction time, reaction temperature and amounts of reactants on yields of the products was preliminarily investigated. Compounds 13 were characterised by 1H NMR, IR and MS.
Keywords: diethyl 2-methyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate, N,N'-bis[2-(2-pyridyl)ethyl]-2-
methyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxamide, imidazole, pyridine
目 录
1 前言 3
2 实验部分 4
2.1 仪器与试剂 4
2.1.1 仪器 4
2.1.2 药品与试剂 4
2.2 K2Cr2O7氧化2-甲基苯并咪唑制2-甲基-1H-4,5-咪唑二羧酸（1） 5
2.3 2-甲基-1H-咪唑-4,5-二甲酸乙酯（2）的合成 5
2.4 N,N '-二[2-（2-吡啶）乙基]-2-甲基-1H-咪唑-4,5-二甲酰胺（3）的合成 6
3 结果与讨论 6
3.1 2-甲基-1H-咪唑-4,5-二甲酸乙酯（2）的合成与表征 6
3.1.1 2-甲基-1H-咪唑-4,5-二甲酸乙酯（2）的合成 6
3.1.2 2-甲基-1H-咪唑-4,5-二甲酸乙酯（2）的表征 7
3.2 N,N'-二[2-（2-吡啶）乙基]-2-甲基-1H-咪唑-4,5-二甲酰胺（3）的合成与表征 9
3.2.1 N,N'-二[2-（2-吡啶）乙基]-2-甲基-1H-咪唑-4,5-二甲酰胺（3）的合成 9
3.2.2 N,N'-二[2-（2-吡啶）乙基]-2-甲基-1H-咪唑-4,5-二甲酰胺（3）的表征 9
结 论 11
参考文献 12
致 谢 13
1 前言
苯并咪唑是一种含有两个N原子的苯并杂环化合物，这种特殊的结构可以与生物体内的酶和受体等形成氢键，与金属离子配位以及发生疏水－疏水和ππ相互作用等[1]。苯并咪唑及其衍生物是一类重要的活性物质，具有广谱的生物活性，有关苯并咪唑及其衍生物的研究已经超过100年[2]，特别是在医药领域，取得了众多杰出的成果，如作为组胺受体拮抗剂、质子泵抑制剂、抗高血压、抗癌、抗菌、抗寄生虫、镇痛等[1]。由于苯并咪唑衍生物具有潜在的宽广应用，从而吸引和鼓励无数工作者从事苯并咪唑类衍生物的研发[3]。 N,N'-二[2-(2-吡啶)乙基]-2-甲基-1H-咪唑-4,5-二甲酰胺的合成与表征:http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_58332.html