1.2 SBA-15的制备
取4.0g三嵌段共聚物（P123)于250mL锥形瓶中，加入120mL2.0mol/L的盐酸和30mL的去离子水，将锥形瓶置于40℃恒温槽水浴搅拌6h。剧烈搅拌下取4.2g正硅酸乙酯逐滴加到恒温槽中的锥形瓶中，40℃恒温下继续搅拌24h。将锥形瓶密封移至烘箱内，恒温80℃下老化24h。将锥形瓶取出，冷却至室温，抽滤并用去离子水洗涤至无泡沫。将其转移至表面皿上室温晾干24h。最后将表面皿放置马弗炉中，550℃焙烧6h。
1.3 SBA-15的改性
SBA-15-NH2的制备：取0.1g SBA-15于150mL三颈瓶中，加入20mL甲苯，超声波分散5min，再加入1mL3-氨丙基三乙氧基硅烷，将上述样品于80℃恒温下搅拌回流8h。冷却至室温，离心，并用无水乙醇反复洗数次，将样品于60℃下真空干燥24h即得 SBA-15-NH2。
SBA-15-Cl的制备：取0.1g SBA-15于三颈瓶中，加入20mL甲苯，超声波分散5min，再加入1mL三甲基氯硅烷，将上述样品于80℃恒温下搅拌回流8h。冷却至室温，将其于60℃下真空干燥24h即得SBA-15-Cl。
1.4 药物吸附
SBA-15对5-氨基水杨酸的吸附：取30mL0.44mg/mL的5-氨基水杨酸于50mL锥形瓶中，取0.0451gSBA-15加入上述锥形瓶中，密封锥形瓶并搅拌48h。离心上述样品并于60℃下真空干燥24h。
SBA-15-NH2对5-氨基水杨酸的吸附：取30mL0.44mg/mL的5-氨基水杨酸于50mL锥形瓶中，取0.0419g SBA-15-NH2加入上述锥形瓶中，密封锥形瓶并搅拌48h。离心上述样品并于60℃下真空干燥24h。
SBA-15-Cl对5-氨基水杨酸的吸附：取30mL0.44mg/mL的5-氨基水杨酸于50mL锥形瓶中，取0.0350g SBA-15-Cl加入上述锥形瓶中，密封锥形瓶并搅拌48h。离心上述样品并于60℃下真空干燥24h。
1.5 表征
红外光谱分析在红外光谱分析仪上测定（日本分光公司WQF-510型），采用KBr压片。利用美国PE STA-6000型热重分析仪测定样品的失重率（氮气氛，25～800℃，升温速率20℃/min）。 二氧化硅表面基团对药物吸附性能的影响(3):http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_7875.html