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1,2-二酮的异戊烯化反应研究(2)

时间:2021-12-16 17:43来源:毕业论文
二 研究内容 用锌调控异戊烯化反应,以靛红和异戊烯基锌溴试剂为原料,在氮气保护下,DMF为溶剂,一步合成3-异戊烯基-3-羟基-2-氧化吲哚产物。 Figure

二 研究内容

用锌调控异戊烯化反应,以靛红和异戊烯基锌溴试剂为原料,在氮气保护下,DMF为溶剂,一步合成3-异戊烯基-3-羟基-2-氧化吲哚产物。

Figure 2-7 Design of the research

实验部分一 实验仪器

BS-124S型电子天平(赛多利斯科学仪器有限公司),85-2恒温磁力搅拌器(上海梅颖浦仪器仪表制造有限公司),SHB-III型循环水式真空泵(郑州长城仪器有限公司),DLSB-5/20低温冷却液循环泵(郑州长城轻工科工贸有限公司),R-100 型旋转蒸发仪(上海亚荣生化仪器厂),ZF-20C手提式自动紫外分析仪(上海宝山顾村电光仪器厂),Bruker-400MHz核磁共振仪(德国布鲁克制造)。

二 实验试剂

锌粉(国药集团化学试剂有限公司),四氢呋喃(南京堂堂化学品有限公司), 1-溴-3-甲基丁二烯(上海萨恩化学有限公司),N,N-二甲基甲酰胺(DMF,国药集团化学试剂有限公司),氢氧化钾(上海实建实业有限公司,AR),二苯甲酮(国药集团化学试剂有限公司,CP),无水硫酸镁,冰乙酸(上海建信化工有限公司试剂厂,AR),甲醇(河南省利得源化工有限公司),氮气(徐州市恒扬化工有限公司),氯化铵(上海试剂一厂综合经营公司,CP),氯化钠,二氯甲烷,乙酸乙酯,石油醚(临淄天德精细化工研究所),柱层析硅胶(青岛海洋化工厂分厂,试剂级),薄层层析硅胶(青岛海洋化工有限公司,CP)。来*自~优|尔^论:文+网www.youerw.com +QQ752018766*

三 实验步骤

1、溶剂的处理

四氢呋喃的准备:在四氢呋喃中加入加入固体KOH,放置一天使其干燥,然后除去KOH固体,再把适量的钠丝和二苯甲酮加入到干燥过后的四氢呋喃中,其中二苯甲酮是指示剂。加上冷凝管,再把干燥管安置在冷凝管上进行加热回流。 反应三小时之后,当溶液变成紫色时进行蒸馏操作,同样尾接管口要连有干燥管 以防蒸馏液吸收空气中的水分,最后收集69-70 ℃的蒸馏液以备用。

2、3-异戊烯基-3-羟基-2-氧化吲哚2的加成反应

在氮气保护的情况下,将活化锌粉(97。5 mg, 1。5 mmol)置于干燥的四氢呋喃(10 ml)中,加入1-溴-3-甲基丁二烯(0。17 ml, 0。5 mmol),反应液室温搅拌45 min,滤去锌粉备用。

1,2-二酮的异戊烯化反应研究(2):http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_86581.html
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