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磺胺甲恶唑分子印迹聚合物的制备及其吸附性能研究(2)

时间:2022-06-20 22:14来源:毕业论文
1 1。1 磺胺类药物对环境的污染 现状 1 1。1。1 磺胺类药物在水中的残留 1 1。1。2 磺胺类药物在土壤中的残留 1 1。1。3 磺胺类药物在禽畜粪便中的残留 2

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1。1 磺胺类药物对环境的污染现状 1

1。1。1 磺胺类药物在水中的残留 1

1。1。2 磺胺类药物在土壤中的残留 1

1。1。3 磺胺类药物在禽畜粪便中的残留 2

1。2 磺胺类药物对环境的危害 2

1。3 磺胺类药物污染的处理方法 3

1。4 分子印迹技术 4

1。4。1 分子印迹技术原理 4

1。4。2 分子印迹聚合物的合成 5

1。4。3 分子印迹技术的发展与应用 5

1。4。4 表面分子印迹技术 6

1。5 研究目的与意义 7

1。6 主要研究内容 8

第二章 实验部分 9

2。1 实验材料与仪器 9

2。1。1 主要试剂 9

2。2 试验方法 9

2。2。3 表面分子印迹聚合物的表征 10

2。2。4 表面分子印迹聚合物对磺胺甲恶唑的吸附 10

2。2。5 磺胺甲恶唑的分析方法 12

第三章 结果与讨论 13

3。1 表面分子印迹聚合物的合 13

3。1。1 功能单体的选择 13

3。1。2 模板分子与功能单体比例的确定 14

3。1。3 模板分子与交联剂比例的确定 14

3。1。4 载体二氧化硅用量的确定 15

3。2 二氧化硅及分子印迹聚合物的表征 15

3。2。1 傅里叶红外光谱分析(FT-IR) 15

3。2。2 分子印迹形貌分析(SEM) 16

3。2。3 热重分析(TGA) 18

3。2。4 X 射线能谱(EDS) 17

3。3 表面分子印迹聚合物的吸附性能 19

3。3。1 pH 对吸附容量的影响 19

3。3。2 吸附动力学 20

3。3。3 吸附等温线 22

3。3。4 吸附选择性 25

结论 27

致谢 28

参考文献 29

第一章 绪论

1。1 磺胺类药物对环境的污染现状

1。1。1 磺胺类药物在水中的残留

兽药产品在环境中的残留取决于其自身的理化性质、种类、使用量和环境对 它的自我净化能力。磺胺类药物(Sulfonamidcs,SAs)在环境中的主要来源是药厂废 水、医院废水、家禽养殖粪便和废水以及垃圾填埋场的渗透液等[1]。Yang 等人 对珠江水域的废水进行磺胺类的检测发现其检出率达 100%[2]。Osman 等对美国 查普坦克河部分支流的水体及河底污泥进行了磺胺甲恶唑的残留物分析,调查结 果显示 SMO 含量在 2mg/L 左右,经过分析得出这些残留物的主要来源是畜牧业 的过量使用[3]。2011 年 Hoapt 等对越南地表水进行了磺胺类药物检测,SMO 含 量达到 4。33ug/L[4]。我国广州及四川很多污水处理厂的进出水中均检测到磺胺甲 恶唑,其进出口浓度分别高达 1。987μg/L 和 2。054μg/L 左右[5]。在德国选取了 108 个地下井取样,其中检出磺胺甲恶唑的占 20%,最高浓度达 1。1μg/L[6]。磺 胺类药品不仅存在于地表水,土壤及表面水中的药品残留随雨水渗透到地下水, 导致地下水污染。Frank 对地下水采集 105 个水样,检测得知其中 37。14%的水样 中 含 有 磺 胺 类 药 品 [7] 。 Hirsch 在 农 田 地 下 水 中 检 测 到 磺 胺 类 药 物 , 其 中 SMO0。47mg/L、SMD0。04mg/L[8]。据研究表明国内自然水体中磺胺甲恶唑的检出 率及浓度均高于国外,美国、英国日本的河流都只检出微量磺胺甲恶唑,西班牙 的埃布罗和甚至未检出磺胺甲恶唑。论文网 磺胺甲恶唑分子印迹聚合物的制备及其吸附性能研究(2):http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_95602.html

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