1。5068 g 15 h
1。2。2 Ca2+(1-x)Li+xMoO4的表征
表 1。2 Ca2+(1-x)Li+xMoO4的表征
仪器 检测对象
XRD 样品物象分析
SEM 样品形貌分析
PL 样品发光强度分析
2 结果与讨论
2。1 XRD分析
图 3 Ca2+(1-x)Li+xMoO4 XRD谱图
a:PDF#29-0351
b:Ca2+与Li+的摩尔比=1:0;陈化15 h c:Ca2+与Li+的摩尔比=3:1;陈化15 h
d:Ca2+与Li+的摩尔比=1:1;陈化15 h e:Ca2+与Li+的摩尔比=1:3;陈化15 h
从图3中可以看出,当Ca2+与Li+的摩尔比分别为1:0;3:1;1:1;1:3,即是Li+的量逐渐增加时,经600 ℃煅烧后得到的XRD图谱,经过与标准图谱PDF#29-0351对照后发现特征峰出现的位置一样,说明得到的样品符合要求。来;自]优Y尔E论L文W网www.youerw.com +QQ752018766-
第一组:陈化时间为15 h,Ca2+:Li+=1:0的XRD谱图的半峰高处的积分面积比较大,说明不加Li+时,晶体生成过快,在实验中也可以看到,沉淀即刻形成;第二组:陈化时间为15 h,Ca2+:Li+=3:1的XRD谱图的半峰高积分面积相对第一组来说开始变小,说明由于Li+的引入,使晶体形成速度开始变慢,晶体缺陷得到了改善,晶形也开始变得规整,且结晶度变好;第三组:陈化时间为15 h,Ca2+:Li+=1:1的半峰高宽度与第二组相似,说明此时加入的Li+的量适中,晶体形成的速度也适中,晶形相比第二组更加完整;第四组:陈化时间为15 h,Ca2+:Li+=1:3的特征峰旁边出现了杂峰,说明Li+的引入量过多,在其作为电荷补偿剂填补完晶体缺陷后,仍然有所剩余。
由以上分析可知,Li+的加入量应与Ca2+的摩尔比为1:1。此时得到的样品晶形较好,结晶度较好,符合荧光粉的基质物质要求。
钼酸钙Li+纳米材料的合成及发光性能研究(4):http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_96314.html