1。3、在共聚物材料方面的应用

利用嵌段或接枝式高分子共聚物在选择性溶液中能自组形成胶束的原理，用 接枝共聚物的胶束的方法将 4-乙烯基吡啶与 1，1,2-三氯乙烷（图 1。3。1）/甲 醇溶剂混合，使其发生线性高分子部分季铵化反应，可令微乳液内部形成化学交 联，得到固化凝胶微球。应用与药物载体，涂料，功能膜等的制备。[2]

图 1。3。1 1，1,2-三氯乙烷

纳米复合材料及其生物医学应用，4-乙烯基吡啶类纳米复合材料聚合物由于 协同效应的最优组合和生物相容性 FHAp 和可调节的生物降解性聚合物基质，可 在 FHAp 纳米棒嵌入控制的环境下制备 PVPCS 复合材料，因而展现出良好的生物 相容性和机械承重性，改变了普通生物体聚合材料中强度差，抗疲劳弱，易破裂 等缺点。[6]

将 4-乙烯基吡啶用辐照引发无皂乳液聚合的方法与含 Ag 离子的盐类制备了 合成得到 Ag-P4VP 杂化微凝胶，发现此杂化微凝胶分散液具有光致发光性质。同 时由此为基础制得的无机-聚合物纳米复合材料具有无机纳米粒子和聚合物的优 良特性，能够克服无机纳米粒子不易很好地分散在聚合物微球中的缺点。在许多 重要技术领域具有广泛的应用前景。[8]

丙烯酰胺与 4-乙烯基吡啶可以发生的共聚合反应，并生成两种具有不同竞 聚率的单体。以 4-乙烯基吡啶和硫酸二甲酯形成共聚物阳离子化为目的的共聚 合反应过程中。不仅能实现了丙烯酰胺共聚物的阳离子化，而且又将氮杂环季铵 盐引入了高分子链上，从而制得了一种吡啶季铵盐型阳离子丙烯酰胺共聚物。这 类共聚物用途广泛，可以实现丙烯酰胺聚合物的阳离子化与多功能化，并具有实 现缓蚀微生物、杀死微生物与吸附微生物等性能。[1]

作为聚阳离子的聚 N-烷基-4-乙烯基吡啶盐与作为与聚阴离子羧甲基纤维 素钠（图 1。3。2）均可获得了可溶性的聚电解质络合物。其获得的带有不同烷基 碳链的可溶性聚电解质络合物是由烷基碳原子数目的调节来实现的；调控可溶性 聚电解质络合物的离子络合程度是由调节 P（4VP）季胺化程度以及羧乙烯基纤 维素钠上酯基基团含量实现的。渗透通量下降而分离因子上升是由聚(4-乙烯基 吡啶)分子量的提高实现的；渗透通量上升而分离因子下降是由可溶性聚电解质 络合物上烷基碳链长度的增长实现的。应用于水体系的可溶性聚电解质络合物在 汽化脱水过程中表现出了非常优异的分离性能。同时，由于溶性聚电解质络合物 性质聚集体结构以及离子络合度的增大，渗透通量上升而分离因子下降。同时这 种具有渗透汽化具有清洁、高效和节能等优点的于共聚电解质在有机物脱水、水 脱有机物和有机／有机混合物分离等领域有广阔的应用前景。[16]

图 1。3。2 羧甲基纤维素钠 图 1。3。3 二亚胺

带有可反应的吡啶基团的聚 4 一乙烯基吡啶中，得到不同性能的功能高分子

化合物的主要方法是化学转化。主要通过自由基聚合少数采用配位聚合的聚 4 一乙烯基吡啶催化聚合活性不高。因此寻找催化活性高的配合物就显得尤为重 要，二亚胺(图 1。3。3）配合物由于含有大体积配体，所以可以和烷基铝作用， 在与乙烯、极性单体的均聚及共聚反应中展现出良好的催化效果。因此可以将此 催化体系推广在苊二亚胺镍配合物／烷基铝催化用于 4 一乙烯基吡啶的聚合之 中。同时要注意到其较高的活性。[15]

在影响疏水作用的因素中，生物分子的结构和性质扮演者重要角色。它还广 泛影响着蛋白质的折叠，药物分子与受体的相互作用。具有柔性的高分子网络结 构的聚合物水凝胶在某些方面与生物柔性体系相类似。对于这方面的仔细探索有 助于探讨生物体系的行为规律。在环境中某些微小变化（如 pH 值、温度、电场 和光等）都可能导致水凝胶体积的显著变化。这种特性可以被应用于固定化酶、 物料萃取和药物的控制释放等领域，对于药物的包埋与缓释有直接影响。这相当 程度上反应了疏水相互作用的重要性。应用非常广泛的有机高分子材料 4-乙烯 基吡啶的分子结构具有 N 原子未季铵化的特点，这便于疏水作用的改性。目的使 原有水溶性聚合物性质发生转变的疏水作用就是在传统的水溶性聚合物的主链 上引入部分疏水基团。在疏水改性聚合物与表面活性剂或药物分子在溶液中发生 强烈相互作用中，混合溶液具有特殊的流变特性。在研究亲水／疏水水凝胶对环 境刺激应答关系的过程中，以将 4-乙烯基吡啶引入到了水凝胶中为目的对聚 4- 乙烯基吡啶进行了疏水改性的行为。可以同时研究 4-乙烯基吡啶的链状高分子 进行疏水改性及其改性后结构和性能的变化情况。[22] 4-甲基吡啶类化合物的设计合成(5):http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_96980.html