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1000万瓶注射液车间工艺设计开题报告(2)

时间:2019-05-26 14:09来源:毕业论文
(3)配制取黄芩提取物,加水适量,加热并用40%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0使溶解,加入金银花、连翘提取液,加水至1000ml,加入0.5%活性炭,保持pH值7.


(3)配制取黄芩提取物,加水适量,加热并用40%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0使溶解,加入金银花、连翘提取液,加水至1000ml,加入0.5%活性炭,保持pH值7.0,加热微沸15分钟,冷却,滤过,加注射用水至1000ml,灌封,灭菌,即得。[4]
2、工艺流程图:
 000万瓶注射液车间工艺设计工艺流程图
3.1.2    GMP与GAP规范
1、    GMP与GAP对生产车间生成工艺的重要性阐述
2、    GMP、GAP相关设计要求:车间布局要求,洁净生产区、人员岗位培训、人员SOP培训以及相关验证措施。
3.1.3    物料衡算:
1、注射剂规格:10ml/支,每10ml相当于原生药15g。
2、 每支剂量10ml,年产量1000万瓶,总提取金银花3750kg  黄芩3750kg  连翘7500kg  按照提取工艺提取后,加注射用水至10000L。
3、计算储液罐、配液罐体积
3.1.4    热量衡算:
1、冷却热,溶解热,热损失:提取沉淀过程中冷却热,以及生产时的热损失。
3.1.5    设备设计:
1、配液罐搅拌功率:根据配液的密度,以及配液罐的选型进而查找手册,计算相应搅拌功率。
2、纯水、注射水系统:因需要在生产中多次使用,考虑到循环利用,水质逐级提升。同时需要考虑到纯化水、注/射水的储存与保护、输送的过程须符合相关要求。
3、多效蒸馏水机型、配液罐、理瓶机、注射用水储罐、、安瓿洗、烘、灌封联动机等各种设备的结构图和材料信息。
综述:计算以上三个问题,可以更好地选择设备,以符合GMP规范并降低成本。
3.1.6    车间布置
1、洁净区域布置:干燥灭菌与药液配置的区域布置,严格遵循GMP规范,包括室内温湿度控制,洁净区域空调系统、洁净室压力,以防生产上的污染。
2、纯水、注射用水的生产车间:作为针剂车间,水源的要求十分高。需要作为循环系统,以有环保又高效的模式运作设计做理念。
3、产品生产车间
4、包装车间
简介车间布局,并附有物料流程图、车间布置图、关键工艺设备总图
3.1.7    管道设计:
简述管道布置图和施工说明、管道布置、管道及管件规格、材料,管道敷设和架设方法,管道保温材料。

3.1.8    生产控制分析对原料药、成品及包装进行质量管控。其相应规定应符合GMP规范,以及中国药典对药品的监控管理
3.1.9    非工艺设计:
电力照明资料,自控仪表资料,防火卫生。
综述:解决以上三个问题可以更好地节省资源空间并进行环保工作。
3.1.10    环境环保和三废处理建议
4    解决问题的方法、手段、措施等
4.1    拟采取的方法和技术
文献研究法:通过查阅文献,了解现今发展趋势,并对文件进行研究筛选,得出合理而较全面地设计思路,并对今后的设计中需要解决的问题进行了解并查找文献去解决。
4.2    选择的工具
使用AutoCAD解决工艺设计中,设备、工艺流程图等的绘制。
4.3    工作进度安排
1)    设计时间总时为18周。
2)    进行毕业设计方法讲解、下达课程设计任务书;查阅资料、确定生产工艺;物料衡算;能量计算;并进行设备的设计计算。(七周)
其中包括开题报告的撰写,以及物料衡算,能量衡算,设备选型的初步设计 1000万瓶注射液车间工艺设计开题报告(2):http://www.youerw.com/kaiti/lunwen_33847.html
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