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红色荧光蛋白mRuby2的优化表达(3)

时间:2018-07-10 11:01来源:毕业论文
1.2.3诱导培养后的低温处理 大肠杆菌里重组蛋白质表达后可能未能正确折叠。为增加蛋白质的正确折叠,将诱导表达培养细胞置于4℃冰箱低温保存,每


1.2.3诱导培养后的低温处理
大肠杆菌里重组蛋白质表达后可能未能正确折叠。为增加蛋白质的正确折叠,将诱导表达培养细胞置于4℃冰箱低温保存,每隔一天进行荧光测定至第八天。
1. 2. 4 红色荧光蛋白mRuby2波峰值的确定
根据资料知道激发峰和发射峰分别是559 nm和600 nm。Tecan M200酶标仪扫描荧光强度要求激发波和发射波至少相差32nm或以上的要求,所以先进行步长2 nm初步扫描确定激发和发射波谱的大概情况,然后以波峰荧光值一半强度为范围确定它们的波长扫描范围,再进行步长1nm的再激发和发射波的扫描,确定准确的波峰位置进行单点荧光强度的测定。
Tecan M200酶标仪扫描用增溢70,闪光数10,酶标板选用Blok Transparent/Black。
1. 2. 5 数据分析
    用SPSS软件进行荧光强度的方差和绘图。
2  结果与分析
2.1  重组表达载体的构建
用高保真加尾PCR扩增、限制酶切-连接的方法构建表达质粒pBMR(pRSETB/mRuby2)经过限制酶切、电泳初步验证后再经行测序验证构建的正确 红色荧光蛋白mRuby2的优化表达(3):http://www.youerw.com/shengwu/lunwen_19380.html
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