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木质素酶产生真菌的分离纯化及鉴定(2)

时间:2019-04-07 20:35来源:毕业论文
1.2主要仪器 3 1.3试剂配制 3 1.3.1柠檬酸一柠檬酸钠缓冲液(0.125 mol/L, pH值3.0 ) 3 1.3.2醋酸缓冲液(0.05mol/L, pH值4.5 ) 3 1.3.3 天青B(Azure B) 溶液(0.160mmol/L) 3 1.3.4双氧


1.2主要仪器    3
1.3试剂配制    3
1.3.1柠檬酸一柠檬酸钠缓冲液(0.125 mol/L, pH值3.0 )    3
1.3.2醋酸缓冲液(0.05mol/L, pH值4.5 )    3
1.3.3 天青B(Azure B) 溶液(0.160mmol/L)    3
1.3.4双氧水溶液(2mmol/L, 500mL)    3
1.3.5愈创木酚(40mmol/L, 500mL)    3
1.4 培养基    3
1.4.1菌种纯化培养基(PDA培养基)    3
1.4.2真菌分离培养基    4
1.4.3 PDA-愈创木酚培养基    4
1.4.4 PDA-苯胺蓝培养基    4
1.4.5液体产酶培养基    4
1.4.6固体产酶培养基    4
1.5菌株分离纯化    4
1.6菌株初筛    5
1.6.1菌塞制备    5
1.6.2 PDA一愈创木酚平板显色试验    5
1.6.3 PDA—苯胺蓝平板褪色试验    5
1.7菌株复筛    5
1.7.1液态产酶试验    5
1.7.2固态产酶试验    5
1.7.3粗酶液的提取    6
1.7.4酶活测定    6
1.8菌种鉴定    7
1.8.1 菌种DNA的提取(CTAB法)与保存    7
1.8.2 PCR扩增ITS    7
1.8.3 电泳    7
1.8.4 菌株ITS鉴定    7
1.8.5 载玻片培养观察法观察菌种的菌丝[10]和孢子形态结构    7
2.结果与分析    8
2.1木质素降解菌的初筛    8
2.1.1分离单菌落    8
2.1.2 木质素过氧化物酶产生菌的定性筛选    8
2.1.3漆酶产生真菌的定性筛选    9
2.2木质素降解菌的复筛    11
2.2.1木质素过氧化物酶产生菌的复筛    11
2.2.2漆酶产生菌的复筛    13
2.3电泳图谱    16
2.4分类地位    16
2.4.1 1-1的分类地位    16
2.4.2 L7的分类地位    18
2.4.3 5-5的分类地位    19
2.4.4 F1-1的分类地位    20
3.讨论    22
4.致谢    22
参考文献    23
 
引言
纤文素类生物质是一种可持续的资源,可以作为有机燃料、化学、材料等的原料,同时可以以较低的价格大量的获得[1]。作为农业大国,我国拥有的秸秆资源十分丰富,在当今资源日益紧缺,环保问题越来越突出的时代,我国的秸秆的利用率十分低下,只有很低的比率被利用,大部分秸秆的处理方式是焚烧。这样的处理方式不仅加重了环境的负担,在资源问题日益醒目的今天更是浪费宝贵的资源。秸秆直接燃烧的热效率只有10%,如果将它们转化为气体或液体燃料,其热效率可达30%以上,秸秆转化为生物乙醇的工艺流程如下[2,3]:                  
 木质纤文素由纤文素、半纤文素和木质素组成,木质纤文素是自然界中广泛存、可再生且数量巨大的生物质资源,但是目前的利用率确是十分低的。在生物质利用上,主要面临的困难是木质素的降解和转化,预处理在生物质转化为生物乙醇过程中扮演着重要的角色,也是整个过程费用昂贵的步骤之一[4],其处理的目的如下图[5]。现在工业上选择降解木质素的方法大多是理化法,虽然可以除去一定量的木质素,但是却给环境造成了二次污染。相对于理化法,利用微生物降解木质素不仅可以降低能耗,缓解环境的污染,还可以提高资源利用率,降低成本等。因此选用生物方法去处木质素具有很大的价值。 木质素酶产生真菌的分离纯化及鉴定(2):http://www.youerw.com/shengwu/lunwen_31838.html
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