2.1. GFP标签的发光机制
GFP控制光的部位是由一段含有且仅有三个氨基酸(丝氨酸、甘氨酸以及酪氨酸)的特殊序列组成的。当蛋白质链发生折叠时,这段片段被埋在蛋白质的内部,然后经历一系列的化学反应:丝氨酸与甘氨酸之间形成化学键,从而形成一个新的闭合环,之后这个环将会自动脱水。周围环境里的氧气会攻击酪氨酸的某个化学键,经过一段时间的反应后,将会形成一个新的双键,这一新的双键进而能够合成荧光发色团。正是因为GFP能形成自己的发色团,所以非常适用于基因工程,我们只需使用遗传学的方法来操纵细胞合成GFP蛋白,GFP能自动折叠并发光。并且GFP因为它独特的发光机制以及在细胞内的强穿透性,在药物筛选中论文网,GFP也有着难以估量的应用潜力。
本次实验利用的正是GFP独特的发光机制,我们将GFP作为蛋白质标签(protein tagging),具体来说也就是利用DNA重组技术,将目的基因与GFP基因组合成组合基因,然后转染到大肠杆菌细胞中进行表达,最后只要借助荧光显微镜便可以进行细胞内的活体观察。而由于GFP只有238个氨基酸,相对而言较小,所以若将它和其他蛋白混合后并不会影响其自身的发光功能。编码GFP的基因序列非常短,所以它与其他序列一起构建质粒很方便。此外GFP对细胞几乎是没有毒性的,被带有GFP标签的质粒转染后的细胞仍旧可以传代,并且持续表达带有GFP的融合蛋白。
带GFP标签LMO4质粒的构建及转染表达(4):http://www.youerw.com/shengwu/lunwen_45255.html