2 材料与方法
2.1 材料
2.1.1 菌株
所用菌种为由本实验室保藏的外切葡聚糖酶重组马克斯克鲁维酵母
2.1.2 主要仪器及设备
250mL锥形瓶、试管、橡皮管、橡皮塞、酒精灯、管子、比色皿
2S-75HJ型高压灭菌锅:江阴滨江医疗设备有限公司
高速冷冻离心机HR21M:湖南赫西仪器设备有限公司
HD-930型组合式全温摇床:太仓市博莱特实验仪器厂
SW-CJ-IFD型单人单面净化工作台:苏州净化设备有限公司
HD-930DHG-9240A型电热恒温鼓风干燥箱:上海精宏实验设备有限公司
电子天平BS210S:北京赛多利斯天平有限公司
ZF1-I多功能紫外分析仪:上海汗诺仪器有限公司
HH-S恒温水浴锅:金坛市亿通电子有限公司
FM-50型雪花制冰机:上海比郎仪器有限公司
EPED-E2-10TF纯水仪:南京易普易达科技发展有限公司
2.2 主要试剂
1、DNS:19.8g氢氧化钠和3,5-二硝基水杨酸溶于1416mLddH2O溶液,等充分溶解后再加入306g酒石酸钾钠、7.6mL苯酚(50℃熔化)、8.3g偏重亚硫酸钠,避光保存。
2、5mmol/L 乙酰胺:称量2.95g 乙酰胺溶于10mL的ddH2O中,过滤除菌,分装在1.5mL的EP管中。-20℃冻存备用。
3、柠檬酸缓冲液(50mM,pH4.0):A溶液:1.0505g柠檬酸溶于50mLddH2O。B溶液:1.4705g柠檬酸钠溶于50mLddH2O。32.75mL A溶液与17.25mL B溶液混匀,再加入50mLddH2O。
4、0.1M PBS(pH=6.0):13.682.0g NaH2PO4溶于1LddH2O,充分溶解后再加入4.405g Na2HPO4充分溶解。来`自^优尔论*文-网www.youerw.com
5、50 mL发酵培养基:A溶液:0.1gYNB溶于24 mL PBS(pH:6.0)。B溶液:0.5g葡萄糖溶于25mL PBS(pH:6.0)。将A溶液和B溶液分别在121℃灭菌20分钟,冷却后将A溶液和B溶液混合,再加入1 mL乙酰胺。
6、2% CMC( w/v)溶液:称量2g CMC-Na加入80mL柠檬酸缓冲液(50mM,pH4.0),50℃边水浴边搅拌溶解,完全溶解后定容至100mL,储存于冰箱中备用。
7、玉米秸秆处理[13]:称量10g氢氧化钠充分溶解于1LddH2O中,继续加入200g玉米秸秆粉,搅拌均匀, 121℃灭菌20分钟。将煮沸过的玉米秸秆倒入纱布,用清水反复清洗,直至氢氧化钠被清洗干净,最后用蒸馏水清洗一遍,把水分拧干,储存于冰箱中备用。
产外切葡聚糖酶重组马克斯克鲁维酵母利用纤维素发酵生产乙醇的条件(3):http://www.youerw.com/shengwu/lunwen_79933.html