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植物乳杆菌ST-III的局部转录调控因子SacR2的可溶性表达及纯化(6)

时间:2021-11-20 19:48来源:毕业论文
0。5mol/LpH值8。0的EDTA:称取37。2gEDTA-Na,加入160mL去离子水,用玻璃棒加速混匀,用NaOH溶液(约1mL)调整pH值至7。0。 50xTAE:取121gTris碱溶于400mL的去离子水,

0。5mol/LpH值8。0的EDTA:称取37。2gEDTA-Na,加入160mL去离子水,用玻璃棒加速混匀,用NaOH溶液(约1mL)调整pH值至7。0。

50xTAE:取121gTris碱溶于400mL的去离子水,加入50mL 0。5摩尔/L的EDTA 和28。55mL冰乙酸,再加入去离子水定容至500mL。

1xTAE:取50xTAE 20mL加入980mL去离子水,混匀。来*自~优|尔^论:文+网www.youerw.com +QQ752018766*

1xTE buffer:先取0。5M EDTA pH值=8。0 1mL,1M Tris-HcL buffer pH值=8。0 5mL,在加入去离子水400mL,用玻璃棒加速混匀,后定容至500mL。

0。1mol/L 氯化钙溶液:称取0。56g氯化钙固体,加入50mL去离子水,用玻璃棒搅拌混匀,后定容到100mL,高温灭菌。

1mol/L氯化镁溶液:加入203。4g六水合氯化镁固体,后加入800mL水,玻璃棒搅拌混匀,溶解后定容至1000mL,高温灭菌。

1mol/L氯化钾溶液::称取7。46g氯化钾于玻璃容器中,加入适量水,用玻璃棒搅拌混匀,后定容至100mL容量瓶中,高温灭菌。

75%乙醇溶液:取75mL无水乙醇于玻璃容器中加入20mL去离子水,轻轻混匀。

5x Tris-Gly电泳缓冲液:称取94g甘氨酸,15。1gTris碱,充分溶解于800mL去离子水,加入50mL10%SDS溶液,用玻璃棒轻轻混匀,尽量避免产气泡,定容至1000mL容量瓶中,室温保存[22]。

1xTris-Gly电泳缓冲液:取5xTris-Gly电泳缓冲液200mL,加入800mL去离子水,用玻璃棒轻轻混匀,尽量避免产气泡,定容至1000mL容量瓶中,室温保存。

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