0。5mol/LpH值8。0的EDTA:称取37。2gEDTA-Na,加入160mL去离子水,用玻璃棒加速混匀,用NaOH溶液(约1mL)调整pH值至7。0。
50xTAE:取121gTris碱溶于400mL的去离子水,加入50mL 0。5摩尔/L的EDTA 和28。55mL冰乙酸,再加入去离子水定容至500mL。
1xTAE:取50xTAE 20mL加入980mL去离子水,混匀。来*自~优|尔^论:文+网www.youerw.com +QQ752018766*
1xTE buffer:先取0。5M EDTA pH值=8。0 1mL,1M Tris-HcL buffer pH值=8。0 5mL,在加入去离子水400mL,用玻璃棒加速混匀,后定容至500mL。
0。1mol/L 氯化钙溶液:称取0。56g氯化钙固体,加入50mL去离子水,用玻璃棒搅拌混匀,后定容到100mL,高温灭菌。
1mol/L氯化镁溶液:加入203。4g六水合氯化镁固体,后加入800mL水,玻璃棒搅拌混匀,溶解后定容至1000mL,高温灭菌。
1mol/L氯化钾溶液::称取7。46g氯化钾于玻璃容器中,加入适量水,用玻璃棒搅拌混匀,后定容至100mL容量瓶中,高温灭菌。
75%乙醇溶液:取75mL无水乙醇于玻璃容器中加入20mL去离子水,轻轻混匀。
5x Tris-Gly电泳缓冲液:称取94g甘氨酸,15。1gTris碱,充分溶解于800mL去离子水,加入50mL10%SDS溶液,用玻璃棒轻轻混匀,尽量避免产气泡,定容至1000mL容量瓶中,室温保存[22]。
1xTris-Gly电泳缓冲液:取5xTris-Gly电泳缓冲液200mL,加入800mL去离子水,用玻璃棒轻轻混匀,尽量避免产气泡,定容至1000mL容量瓶中,室温保存。
植物乳杆菌ST-III的局部转录调控因子SacR2的可溶性表达及纯化(6):http://www.youerw.com/shengwu/lunwen_85284.html