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姜黄素对HepG-2细胞XAF1基因表达影响及其反义干扰表达载体的构建(4)

时间:2021-12-10 21:34来源:毕业论文
取1L样品稀释100倍,用分光光度计测RNA浓度。RNA样品浓度=A2604。0g/L 1。2。4 半定量RT-PCR检测XAF1基因mRNA表达情况 利用RT-PCR将提取到的总DNA逆转录为cDNA,以

取1μL样品稀释100倍,用分光光度计测RNA浓度。RNA样品浓度=A2604。0μg/μL

1。2。4  半定量RT-PCR检测XAF1基因mRNA表达情况

利用RT-PCR将提取到的总DNA逆转录为cDNA,以β-actin作为内参基因调节cDNA上样量,在此基础上再进行目的基因的扩增。

姜黄素对HepG-2细胞XAF1基因表达影响及其反义干扰表达载体的构建(4):http://www.youerw.com/shengwu/lunwen_86146.html
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