⑤将装有样品的小玻璃瓶编号，按照顺序排列；
⑥用玻璃毛细管吸取少量样品，在ods板上点样，用甲醇水展开剂展开，并在荧光灯下观察；
⑦然后用10％的硫酸溶液浸湿，酒精灯加热使显色；
⑧将具有相同或相似的点的样品合并。
3）Sephadex LH20柱层析
①将合并后的样品按照点的不同，分别加入不同的Sephadex LH20柱；
②按照相同的体积用锥形瓶接样；
③将锥形瓶内所接的样品，用旋转蒸发仪缩小体积，按照蒸发的先后顺序依次加入到小玻璃瓶中；
④将装有样品的小玻璃瓶编号，按照顺序排列；
⑤用玻璃毛细管吸取少量样品，在SiO₂板上点样，用二氯甲烷和甲醇的混合物展开，并在荧光灯下观察；
⑥然后用10％的硫酸溶液浸湿，酒精灯加热使显色；
⑦将具有相同或相似的点的样品合并。
4）静置析晶
①将编号完毕的小玻璃瓶呈螺旋状排列在一个圆形玻璃盘内，静置，等待晶体的析出；
②将析出晶体的小玻璃瓶小心拿出，用胶头滴管吸去养晶液；
③用胶头滴管加晶体吸出，放在滤纸上，进一步将养晶液吸干；
④晶体干燥，将干燥后的晶体用小勺挖入核磁管中，加入适量氘代氯仿，使晶体溶解；
⑤将装有晶体溶液的核磁管插入核磁共振仪中，并用核磁共振仪进行分析；
⑥导出数据，分析晶体结构；
3、正丁醇提取物的分离与纯化
1）SiO₂柱层析
①将正丁醇提取物加入硅胶，拌样，用旋转蒸发仪蒸干，使其能够吸附在填料上；
②将样品加入准备好的硅胶柱中，采用二氯甲烷-甲醇梯度洗脱的方式，通过不断的改变极性的大小达到分离纯化的效果，首先使用纯二氯甲烷洗脱，然后不断加大甲醇的量，直到二氯甲烷：甲醇 =2：1；
③将不同色段的液体分开接到事先备好的干净的锥形瓶中，使用旋转蒸发仪蒸干，加入适量的二氯甲烷-甲醇混合物溶解，将液体吸入干净的小玻璃瓶中使其静置析晶；
④重复③步骤直到整根硅胶柱上的样品完全洗脱下来；
⑤将锥形瓶内所接的样品，用旋转蒸发仪缩小体积，按照蒸发的先后顺序依次加入到小玻璃瓶中；
⑥将装有样品的小玻璃瓶编号，按照次序排列；
⑦用玻璃毛细管吸取少量样品，在SiO₂板上点样，用氯仿甲醇展开剂展开，并在荧光灯下观察；
⑧然后用10％的硫酸溶液浸湿，酒精灯加热使显色；
⑨具有相同或相似的点的样品合并。文献综述
2）ODS柱层析
①将合并后的样品按照点的不同，分别加入单独的ODS柱；
②加入甲醇与水的混合物梯度洗脱；
③重复②步骤直到整根硅胶柱上的样品完全洗脱下来，用锥形瓶接样；
④将锥形瓶内所接的样品，用旋转蒸发仪缩小体积，按照蒸发的先后顺序依次加
入到小玻璃瓶中；
⑤将装有样品的小玻璃瓶编号，按照顺序排列；
⑥用玻璃毛细管吸取少量样品，在ods板上点样，用甲醇水展开剂展开，并在荧光灯下观察；
⑦然后用10％的硫酸溶液浸湿，酒精灯加热使显色；
⑧将具有相同或相似的点的样品合并。
3）静置析晶
①将编号完毕的小玻璃瓶呈螺旋状排列在一个圆形玻璃盘内，静置，等待晶体的析出；
②将析出晶体的小玻璃瓶小心拿出，用胶头滴管吸去养晶液；
③用胶头滴管加晶体吸出，放在滤纸上，进一步将养晶液吸干； 马陆体内代谢产物研究(4):http://www.youerw.com/shengwu/lunwen_88510.html