1．2实验设计与样品采集

实验样地位于常年禁牧区域，选择一块物种相对均匀的地方进行实验，共5个处理（酸添加量依次为0、0。67、2。69、4。71、7。10 mol/m2），每个处理4个重复。共20个小区，采用随机区组设计，每个小区2m × 2m并用铁皮将其围住（将铁皮埋入20cm深的土层并留20cm在土层上）。施酸时间是2016年6月7号，施酸前和施酸后分别浇30L和40L水（降低施酸对植物的直接影响），按梯度将98%的浓硫酸稀释到20L水中，均匀的洒在样地。

在2016年9月初，在每块样地选取垂穗披碱草（Elymus nutans）、异针茅（Stipa aliena）、嵩草（Kobresia myosuroides）、披针叶黄华（Thermopsis lanceolata）、草玉梅（Anemone rivularis）和瑞苓草（Saussurea nigrescens）的叶片。选取50 cm×50 cm大小的样地进行样方调查，同时记录植物的多度、高度和覆盖度，其中高度值用直尺测量，盖度进行目测，将样方的植物样带回实验室烘干测地上生物量。用直径为2。5 cm大小的土钻采集0-10 cm和10-20 cm土样。 

1。3  指标测量

将野外采集的土样进行预处理（剔除石块和植物根）并过直径为2mm的筛；用于土壤理化性质测定。

土壤无机氮（NH4+-N和N03--N）：称12。5g鲜土，用0。5mol/L的硫酸钾浸提，用流动分析仪测。

碱基离子（K+、Ca2+和Mg2+）：称2g风干土，用1mol/L的乙酸铵浸提，过滤膜后用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP）测量。

土壤pH：称10g风干土，用25mL的无二氧化碳水浸提，然后用pH计测。

土壤有效磷：称量2。5g风干土，用50mL碳酸氢钠浸提，在180r/min下振荡30分钟，过滤后取10mL滤液，加5mL钼锑抗试剂，并定容到50mL，摇匀后静置30分钟，用880nm波长比色。

将野外采集的植物叶片在65OC下烘干，将其磨碎并过筛，并在测量指标之前再次将磨碎的植物样品烘干。称取80mg植物样品，用元素分析仪测植物叶片碳（C）和氮（N）含量。植物叶片磷（P）含量用10mL混酸（HNO3  ：HClO4=4:1）消煮，待消煮液清澈透明，取出冷却，用超纯水定容至50mL，过滤膜后用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP）测量。

1。4  统计分析

用R统计数据，TukeyHSD多重比较进行显著性检验（P < 0。05）。植物叶片碳（C）和氮（N）和磷（P）浓度（包括前人的研究）都是用算数平均数。

2  结果与分析 

2。1  土壤酸化对土壤理化性质的影响

由表1可得，上层土壤（0-10 cm），随着施酸量的增加，土壤pH显著性下降，由对照组的pH 6。1下降到最低5。1，减少0。2-1。0个单位。土壤碱基离子（K+ 、Ca2+和Mg2+）含量都有下降的趋势，其中Ca2+和Mg2+含量显著性下降，分别下降19。6%和41。7%。前四个处理之间的NH4+-N含量没有显著性变化，但是在7。4mol/m2的处理下NH4+-N含量比其它四个处理有显著性增加，土壤NO3--N含量随着施酸梯度有下降的趋势。土壤有效磷在7。4mol/m2的处理下达到最大值，为10。6mg/kg；在2。69mol/m2时，土壤有效磷含量最低，为6。17mg/kg。