我们设计了富含G碱基的DNA序列：5′-CGGGCTCTCGGGCCTGGGCTTGGGT-3′用于传感器的制备，正电性金纳米粒子可以与DNA 吸附而导致其聚集。 然而，DNA与铅离子孵育一段时间后，其形成稳定的四链结构，而降低与金纳米粒子的吸附，从而导致金纳米粒子的沉降降低。并且因此，上层清液中金纳米粒子的浓度受铅离子浓度直接影响，通过用比色法检测上清液中金的浓度实现对铅离子的高灵敏检测文献综述。

 比色法检测铅离子的示意图

Figure 1。 Scheme detection of Pb2+ by using colorimetric method

1 材料与方法

1。1 实验试剂

DNA序列由生工生物技术合成有限公司（上海，中国）提供。硝酸铅从阿拉丁化学有限公司购买（上海，中国）。氯化金（金）和柠檬酸钠从西格玛奥德里奇（路易斯，美国）购买。金纳米粒子（纳米金，11–13 nm）根据文献方法制备[13]。超纯水由自己实验室制得。此外，20 mmol/L tris缓冲溶液用于铅离子的检测（pH 7。4）。所有其他的材料都是分析纯，并通过正规渠道购买。

1。2 实验仪器

圆二色谱（CD）在J-810-150S旋光分光光度计上测得（日本该国际有限公司）。离心实验是由GL-20G-II型高速离心机构成（亭安科构建科学仪器厂，上海，中国）。金纳米粒子的粒径和分散状态从JEM-2010HR透射通过电子显微镜测得（JEOL，日本）。 来-自~优+尔=论.文,网www.youerw.com +QQ752018766-A

1。3 比色法检测铅离子

不同浓度的铅离子与DNA充分混合，并常温孵育1小时。然后加入纳米金100 μL（6。2 nmol/L）并常温孵育1小时。最后，取混合溶液的上层清液进行金纳米粒子浓度的紫外测定。

2 结果与分析

2。1金纳米粒子透射电镜分析

如图2所示，通过透射电镜测得金纳米粒子的分散状态，金纳米粒子在溶液中处于良好的分散状态（a）。然而，金纳米粒子和DNA吸附之后，由于金纳米粒子密度的增加，开始出现沉降和金纳米粒子的聚集 (b)。此实验结果充分证明了DNA和金纳米粒子很好的吸附，当DNA和铅离子孵育一段时间后，DNA构型改变，和金纳米粒子吸附的能力下降，金沉降的程度也随之下降（c）。