PP-g-MAH分子结构对PA6/PP合金的增容效果的影响(3)

菜单

表 1 制备PP-g-MAH的主要方法及特点

Table 1 Main techniques and points of PP-g-MAH’s preparation

方法优点缺点研究状况

溶液接枝降解轻，副产物少，接枝率高产物分离及溶剂处理复杂研究较少

悬浮接枝水作为溶剂，温度低，传热均匀产物分离及后处理难度大研究较少

固相接枝反应温度较低，降解轻接枝率低，压力高，效率低研究较多

熔融接枝生产效率高反应温度高，易降解研究广泛，工业化

目前，常用的增容剂有：马来酸酐接枝聚丙烯、马来酸酐接枝乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、甲基丙烯酸缩水甘油酯与苯乙烯共聚物接枝聚丙烯以及马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物等。其中，聚丙烯接枝马来酸酐的研究最为广泛，此类研究从十九世纪六十年代就已开始，MAH是一种含有多种官能团的极性化合物，分子结构中含有不饱和双键，容易与其它聚合物发生共聚反应。活性强的酸酐基团容易与羧基、胺基等官能团发生化学反应，增加共混物的相容性。在用做聚丙烯和含有极性基团树脂合金的相容剂方面，马来酸酐接枝聚丙烯（复配物接枝）应用面广，可作为PA/PP，PA/PE共混合金的增容剂，改善尼龙的加工性、抗冲击性、降低吸水率、提高制品的尺寸稳定性。[2]

对于接枝改性，一般需要有过氧化物引发剂引发或者射线辐照引发，必然产生自由基，在这一过程中，PP链上的叔碳原子受到自由基的攻击，会产生β-断裂，这会造成聚丙烯的降解，这将严重影响产物制品的力学性能，故在改性过程中，如何尽可能的抑制其降解是整个研究过程中必须始终考虑的问题论文网。[3]

1.3 聚丙烯的改性方法

塑料改性一般可以分为物理改性和化学改性。物理改性主要是通过物理作用将物料混合，但有的时候也可能在混合改性的过程中发生化学反应，分类的话可以分为共混改性、填充改性、复合材料几类。所谓聚合物共混也就是将两种或以上的聚合物经不同方法混合后制成的材料的过程。具体来说就是将不同种类的聚合物加以混合和塑炼，使其性能发生变化，形成新的聚合物体系。

对于共混改性来说，现代科技对材料的要求越来越高，若要要求材料各方面性能都较好同时价格低廉，一般的均聚物是不符合要求的，但若要使已知性能的两种或两种以上的聚合物共混改性则为最为简便和有成效的方法。共混程度的好坏决定聚合物的性能，而共混程度的好坏又主要取决于各共混组分的亲和力和分散程度，同时还必须考虑聚合物的热力学相容性问题，比如单纯对PA6和PP共混不添加助剂，则二者完全不相容，但若加入增容剂制得PA6/PP合金，就能够克服PA6和PP固有的缺点，提高其合金材料的耐热性、耐磨损性、耐水性、成型加工性及制品的尺寸稳定性。加入增容剂是改善PA6和PP缺点的有效方法之一，也是较简便而广泛使用的方法。所以聚烯烃接枝聚合物的一个重要的应用领域就是做增容剂。

化学改性则可分为嵌段共聚、接枝共聚、交联、互穿聚合物网络等。所谓化学改性，即用化学的方法将聚合物的结构性能改变，因为聚合物本身也是不同的物质聚合而成的，比如橡胶交联就是早期的化学改性方法。通过对高分子化学的了解，可以根据聚合度和官能团的变化将聚合物的化学改性简单分为三类：聚合度基本不变；聚合度增大的化学改性；聚合度减小的化学改性。而且随着白色污染对人类生活环境的影响逐渐加重，人们对解聚、降解也逐渐关注，投入人力物力去研究聚合物降解机理和可降解材料，使聚合度减小的化学改性已经成为人们目前越来越重视的一类化学改性方法。[4]