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    3.2  空速对催化剂NH3-SCR反应性能的影响    17
    3.3  复杂环境条件对催化剂NH3-SCR反应性能的影响    18
    3.3.1  SO2对催化剂NH3-SCR反应性能的影响    18
    3.3.2  H2O对催化剂NH3-SCR反应性能的影响    23
    3.3.3  硫化和通H2O对催化剂NH3-SCR反应性能的影响    25
    结  论    28
    致  谢    29
    参考文献30
    1  绪论
    1.1  氮氧化物的性质及来源
    氮氧化物(NOx)指由氮、氧两种元素按不同比例组成的化合物。NOx主要包括N2O、NO、N2O3、NO2、N2O4和N2O5,常态下除N2O5为固态外,其余均为气态。作为大气重要污染物之一的NOx主要指NO和NO2,除具有生物呼吸毒性外,还可引起光化学烟雾、酸雨、温室效应、臭氧层破坏和灰霾等一系列重大生态环境问题[1]。
    大气中NOx来源分为自然源和人为源。自然源主要包括土壤微生物活动、闪电等过程,每年生成量约为5×108 t[2];人为源主要指工业燃烧过程,包括以燃煤电厂为代表的固定源NOx排放和以机动车尾气为代表的移动源NOx排放[3],每年全球产生量为5×107 t[2]。其中,人类活动所产生的NOx多集中于人口稠密地区,因而危害较大。第一次全国污染源普查数据表明,电力热力的生产和供应业是我国最大的NOx排放源,排放量占总排量的40%。为此,国家新修订了《火电厂大气污染物排放标准》(GB13223-2011),大幅收紧了NOx排放限值。新标准规定自2014年7月1日起,现有火力发电锅炉NOx排放量必须低于100mg/Nm3(以NO2计),已达到国际领先水平。因此,如何采取有效措施降低固定源NOx排放,已成为我国“十二五”期间重大环境保护战略需求。
    1.2  氮氧化物排放控制技术
    人为排放的NOx主要产生于燃烧过程,包括热力型、燃料型和瞬时型,其中热力型所占比重较大[4]。燃料型NOx由燃料中有机氮氧化产生;瞬时型NOx由燃料中NOx反应产生的HCN等转化而来;热力型NOx由燃料高温燃烧时大气中的氮气氧化产生:
    目前,NOx控制主要围绕燃烧控制和烟气后处理两个方面展开。燃烧控制技术[2]包括低氮燃烧器、烟气循环燃烧、再燃技术和分段燃烧等;烟气后处理技术[2]包括吸收法、吸附法、选择性非催化还原(Selective Noncatalytic Reduction,SNCR)以及选择性催化还原(Selective Catalytic Reduction,SCR)等。
    吸收法[2,5]指用氢氧化物、碳酸盐溶液、硫酸、有机溶液等吸收NOx,将其转化为硝酸盐、亚硝酸盐类物质,以达到净化烟气中NOx的目的。
    吸附法[2,5]指用活性炭、分子筛、硅胶、含氨泥煤等吸附剂吸附NOx,这种技术既能比较彻底地消除NOx污染,又能将NOx回收利用,但存在吸附剂再生困难、设备庞大、投资大、能耗高等问题。
    SNCR技术[2,5]指将尿素或氨基化合物注入烟气中作为还原剂将NOx还原为N2。SNCR技术的优势在于易于安装,典型电厂SNCR系统可以在八周内完成安装,但此技术NO还原率较低,不适用于容量较大的锅炉。
    目前,工业上烟气脱硝大部分采用SCR技术。SCR技术[6]指在富氧条件下,向烟气中注入还原剂使其选择性地与NOx反应生成无污染的N2,从而达到降低NOx还原温度、提高NOx净化效率的目的。目前,SCR技术最常用的还原剂为NH3。NH3-SCR技术是一种经济有效的NOx去除技术,脱硝效率高达80%以上,其自创立以来被广泛应用于固定源烟气脱硝[6]。
    1.3  氨气选择性催化还原(NH3-SCR)技术
    NH3-SCR技术涉及的化学反应主要为[7,8]:
    此外,在NH3-SCR反应过程还存在以下副反应[7]:
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