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    与TMP一样,其他多元醇也被用作核分子加入熔融状态下bis-MPA的缩聚反应中,例如PP50,Di-TMP,THECA,甘油等等(图1.2)。在大多数情况下,用对甲苯磺酸催化这些缩聚反应;但是硫酸或TTIP也被用作催化剂。除了在160 ℃用一步法或准一步法共聚bis-MPA和PE(或THECA),和在190-200 ℃下以TTIP为催化剂外,合成条件还没有被改变过。用bis-MPA单体与PP50核分子(图1.2)准一步法合成的聚bis-MPA超支化聚酯,已经商业应用超过了10年,商品名是Boltorn Hx超支化聚酯(x为准代数,Perstorp Specialty Chemicals AB, Sweden)。
    目前,一些研究报道了使用超支化聚酯作为添加剂制备中空纤文膜,除了Zhao使用超支化聚甘油(HPG)和它的同系物作为制备聚(偏二氟乙烯)(PVDF)膜的添加剂[13-15]。与使用线性PEG相比,HPG不仅充当成孔剂,同时提高了膜的亲水性。Han[16] 制备了由超支化聚酰胺-胺(HYPAM)和聚砜(PSF)为原料的复合膜,用于分离受污染水介质中的重金属离子。在酸性条件下,所得到膜回收了86 %镉(II)例子。Zou 等人[17] 合成了一系列磺化超支化聚芳醚砜(SHAPESs)是为了通过共混线性磺化聚芳醚砜(SPES)来制备质子交换膜。 与线性SPES相比,所得到的膜具有良好的热性能和机械性能,更好的水稳定性。 Gao等人[18] 研究了含有三氟甲基的超支化聚酰亚胺(HBPI)对于二氧化碳,氧气,氮气的气体渗透性。 由于三氟甲基基团的增加,该三氟甲基苯基胺封端的HBPI(CF3-HQDPA)显示出良好的机械性能,热稳定性以及良好的透气性。
    在这项工作中,超支化聚酯作为添加剂制备聚砜中空纤文膜。 通过使用不同添加剂,我们评估它对机械性能,分离性能,聚砜中空纤文膜形态的影响。
    2 实验
    2.1 物料
    聚砜(PSF)的薄片是从华东理工大学中国高分子有限公司干燥60℃作为膜材料的。丙酮,乙醚,N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)和上海化学试剂有限公司购买的PEG400均为分析纯试剂,必须在使用前干燥。 季戊四醇(PER)和对甲苯磺酸(p-TSA)是从上海化学试剂有限公司购买的化学纯试剂。2,2-双(羟甲基)丙酸(bis-MPA)是从东京化学工业株式会社购买的化学纯试剂,葡萄糖70000是从美国Simga-Aldrich公司购买的化学纯试剂。
    2.2 超支化聚酯(HBPE)的合成与表征
    HBPE按照文献中描述的方法合成[19]。1.000 g PER,122.2 g bis-MPA和0.611 g p-TSA放置于250mL的玻璃烧瓶中。聚合反应在140℃下进行,该温度低于bis-MPA的熔点190 ℃,对甲苯磺酸在酯化反应中被用作酸催化剂。在酯化反应过程中,水在真空状态下被去除。反应完成后,将熔融物在氮气气氛中冷却,然后将产物溶解在2 L丙酮中,将所得溶液抽滤获得澄清滤液。在所得滤液中加入500 mL乙醚,通过抽滤获得沉淀,并将沉淀在真空中干燥12小时,得到聚合物。HBPE的化学结构表征是通过FTIR(Nicolet公司6700,热电科学仪器公司),其平均分子量是通过使用聚苯乙烯校准的凝胶渗透色谱仪(Waters 1525, Waters)确定的。
    2.3 铸膜液的制备
    表2.1显示的是PSF-HBPE-PEG400-NMP铸膜液的组成。将这些物料置于250 mL的锥形瓶中,在25℃下搅拌24小时,然后在25℃下常压静置脱泡6小时,获得均匀的铸膜液。
     表2.1 铸膜液的组成
    膜    铸膜液的组成(wt.%)
        PSf    HBPE    PEG400    NMP
    MHBPE0    18.0    0    18.9    63.1
    MHBPE5    18.0    0.5    18.8    62.7
    MHBPE10    18.0    1.0    18.7    62.3
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