- 上一篇：8-羟基喹啉及其衍生物金属锌配合物新型发光离子液体的合成及性能研究
- 下一篇：多孔聚丙烯酸水凝胶对水中Cu2+的吸附性能研究
1 实验部分
1.1 仪器和试剂
JascoUV-530分光光度计(日本分光公司)；
HH-S数显恒温水浴锅（河南巩义市仪器厂）；
S22PC可见分光光度计(上海棱光技术有限公司)；
BS224S电子天平（北京赛多利斯天平有限公司）；
硫酸(0.5mol/L)：在500mL的烧杯中倒入约300mL水，用10mL的吸量管小心移取13.9mL 18mol/L的浓硫酸到烧杯中，并不断搅拌，加蒸馏水至500mL,即配制成0.5mol/L的稀硫酸溶液。
乙基橙(0.2g/L)：在电子天平上称取0.1000g乙基橙，在烧杯中用蒸馏水溶解后再在500mL的容量瓶中定容，从而得到0.2g/L的乙基橙溶液。
溴酸钾(0.1mol/L)：在电子天平上称取8.354g溴酸钾，在烧杯中用蒸馏水溶解后再在500mL的容量瓶中定容，从而得到0.1mol/L的溴酸钾溶液。
水杨酸标准储备溶液(1.0g/L)：准确称取0.5000g水杨酸溶于少量无水乙醇中，溶解后转入500mL的容量瓶定容，从而得到1.0g/L的水杨酸标准储备液。使用时逐级用蒸馏水稀释成100ug/mL,10ug/mL,1ug/mL工作液。
以上所用的药品均是分析纯，水均为去离子水。
1.2 实验方法
取相同规格的两支25mL的比色管，分别加入乙基橙溶液5.0mL，硫酸溶液0.8mL，其中阻抑体系（吸光度为A)为一支比色管中加入一定量的的水杨酸标准溶液，空白体系为另一支不加水杨酸（吸光度为A0），用水稀释至10mL后，再在两支比色管中分别加入1.0mL的kBrO3溶液，摇匀。同时放入600C水浴锅中，恒温反应8.5min从水浴锅中取出，立即用流水冷却5.0min后，稀释至25mL刻线处并摇匀，以蒸馏水为参比溶液，用1cm比色管,在波长为507nm波长处的可见光下，分别测定阻抑体系和空白体系的吸光度A和A0，并计算ΔA=A-A0
-
铁酸铋纳米颗粒制备和气敏性
-
天然沸石对水中磷酸根离子吸附研究
-
L-苯丙氨酸脲类化合物的合成工艺
-
L-苯丙氨酸脲类化合物的合成工艺改进
-
柔性多羧酸配体TCOPM与CoⅡ...
-
纳米钛酸钡掺杂稀土元素...
-
OA油酸对K2SiF6:Mn4+形貌及发光性能影响研究
江苏省某高中学生体质现状的调查研究
高警觉工作人群的元情绪...
中国传统元素在游戏角色...
现代简约美式风格在室内家装中的运用
巴金《激流三部曲》高觉新的悲剧命运
NFC协议物理层的软件实现+文献综述
g-C3N4光催化剂的制备和光催化性能研究
上市公司股权结构对经营绩效的影响研究
C++最短路径算法研究和程序设计
浅析中国古代宗法制度