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图 1 多金属氧酸盐的优尔种经典结构
到目前为止，杂多酸化合物的研究在化学研究领域仍然占有十分重要的地位，被许多学者所广泛研究[9-14]。这主要是由于：首先杂多酸盐中的阴离子簇一般具有较大的分子量和体积，这极大的方便了新的多金属氧酸盐的合成设计和结构分析，比如通过结构中金属元素或杂原子的改变，就有可能使其性能得到很好的调变；其次杂多酸盐中的阴离子簇中心的金属离子大都处于最高氧化态，因此其不仅表现出较强的氧化性，而且这些簇合物具有能够接受多达32个电子的巨大能力，而其氧化能力可通过改变组成的方法得以实现。同时，又由于杂多阴离子中富含大量的氧原子，使这类多金属氧酸盐具有较好的传输电子的能力，表现出强还原性，其又具备很好的质子储备能力而表现出强酸性；最后，大多数多金属氧酸盐具有较高的催化活性，即可作为均相催化剂又可以作为非均相反应中的相转移催化剂，并且无毒无害，被称为绿色催化剂。
经过对大量文献的查阅后发现：目前，对于杂多酸盐的研究主要集中在由磷、砷、锗、硅等元素形成的杂多钨酸盐和杂多钼酸盐方面的研究[15-21]，而对硼钼杂多酸盐衍生物的研究极少见到报道，这可能主要是因为硼钼酸盐的稳定性较差，对合成溶液的酸度、温度以及外界环境要求比较苛刻所引起的。因此，合成硼钼杂多酸盐过渡金属衍生物具有重大意义。本论文的研究在合成方法已基本成熟的含过渡金属铜离子取代的硅钼酸盐合成探索的基础上，借助于常规水溶液法[22]，以钼酸盐、硼酸、过渡金属铜离子和特定配体为基础原料，通过改变合成条件，以期合成新的多金属钼酸盐过渡金属衍生物，拓宽多金属钼酸盐衍生物的研究范围,为开发新型材料提供更多的参考资料。
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