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摘 要：本文采用非水溶剂法，在无水乙醇中溶解度较大的11种常见金属盐在乙醇中与1-（2-吡啶基）-3-甲基-4-三氟甲基-吡唑酮（PMFMP）生成相应的配合物。并用荧光光谱仪和紫外-可见光谱仪对其进行表征。结果发现：配体及其配合物在375nm附近有最佳激发波长，以375nm为激发波长，荧光发射光谱显示配体及其配合物在425 nm处有相似发射峰，其中锌（II）、镉（II）、铝（III）三种配合物的荧光强度最强，且锌（II）配合物在457nm处还有一个稍弱的发射峰；铁（III）离子在417nm处有吸收峰，发生配位反应后吸收峰红移至538nm处，其它金属离子在配位后无有效吸收。31618
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毕业论文关键词：吡唑酮；金属；配合物；光谱
Spectroscopy Properties Studies of Metal Complexes with 1-(2-P yridyl)-3-Methyl-4-Three Fluorine Methyl-Pyrazole Ketone Ligand
Abstract: Nonaqueous solvent method was used in this paper，eleven solution were prepared by the reaction of metal salts with 1-(2-pyridyl)-3-methyl-4-three fluorine methyl-pyrazole ketones (PMFMP)．PMFMP and complexes with transition metal were characterized by Fluorescence spectra，UV visible spectra．It was found that PMFMP and complexes with transition metal had the best excitation wavelength near 375nm．And upon excitation at 375nm, fluorescence emission spectrum showed that PMFMP and complexes with transition metal performs stronger emission at 425nm，the fluorescence intensity of the complexes of Zn (II)，Cd(II)，Al(III) were the strongest in the same condition， otherwise，Zn(II) complexes had a less emission at 457 nm．The visible spectrum of Fe (III) complexes was obvious red shift by contrasted with Fe (III) ion，however visible spectrum of other metal ions and complexes did not find effective absorption．
Key Words：Pyrazole ketones，Metal，Complexes，spectrum
目 录
摘 要 1
引 言 1
1 实验部分 3
1.1 试剂和仪器 3
1.2 实验步骤 4
2 结果与讨论 4
2.1 配合物与配体的荧光光谱分析 5
2.2 配体、金属盐与配合物的可见光谱分析 6
3 结 论 7
参考文献 7
致 谢 11
1-（2-吡啶基）-3-甲基-4-三氟甲基-吡唑酮与各种金属的配合物溶液的光谱学性质研究
引 言
吡唑啉酮是常见的吡唑衍生物，吡唑酮羰基有三种异构体，即3-位、4-位、5-位，其中最为重要的是5-吡唑酮。l883年，Knorr[1]在母体5-吡唑酮氮原子上引入苯基合成了安乃近和安替比林，具有解热、镇痛作用。由于安乃近和安替比林的副作用很大，部分国家已经停止使用这些药物。为了寻找低毒、高效、无副作用的药物，人们对吡唑啉酮类化合物展开了一系列的研究。因为天然的吡唑啉酮化合物很少，且提取、纯化非常困难，所以化学方法合成成为获取吡唑啉酮类化合物的一种重要途径[2]。
1890年，在吡唑啉酮4位酰化合成了4-酰基吡唑啉酮，它是一类重要的含氮杂环的β-二酮螯合剂。1897年，成功合成1-苯基-3-甲基-4-乙酰基-5-吡唑啉酮[3]；1959年，B.S.Jensen[4]通过乙酰乙酸乙酯与苯肼反应制得1-苯甲酰基-3-甲基-吡唑啉酮，而后合成出1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮，最后获得系列4-酰基吡唑啉酮螯合剂，经过不段改进合成路线，最终得到了成熟的合成方法[5]。李锦州[6]在1-苯基-3-甲基-4-乙酰基-5-吡唑啉酮四位上进行呋喃环取代制得1-苯基-3-甲基-4-（α-呋喃甲酰基）-5-吡唑啉酮。Costes[7-9]等在三氯氧磷作用下制备了4-酰基吡唑啉酮缩乙二胺衍生物。酰基吡唑啉酮与有机胺类缩合制得席夫碱衍生物，此类物质表现出明显的生理学活性、抗菌、抗结核、抗癌[10-13]等药理作用，已应用于新药中间体合成新型催化剂生物调节剂分析试剂等方面，进一步拓展了酰基吡唑啉酮的研究领域[14-17]。
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