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待到达预定的反应时间后，将烧瓶内的溶液转移至试管中，置于试管架上静置。待溶液分层，上部呈澄清透明状后，用吸量管准确移取3.00ml无水乙醇至石英比色皿，用微量进样器抽取10.00ul样品注入石英比色皿，混合均匀，用擦镜纸小心擦拭干净比色皿表面，放置于设置好检测波长的紫外可见吸收分光光度计中检测，记录吸光度。然后取2.50mM 10.00ul苯并噻吩3.00ul于3.00ml无水乙醇于比色皿中，置于紫外可见吸收分光光度计于226.0nm测定吸光度。脱去的硫的量即为两次测量结果的差值，计算脱硫百分比(S%)。
3结果与讨论
3.1苯并噻吩的吸收曲线
取2.50mM 10.00ul苯丙噻吩与3.00ml无水乙醇于比色皿中，以无水乙醇为参比溶液，置于紫外可见吸收分光光度计测定吸光曲线，见图1，其在226.0nm处有一最大吸收波长，故选226.0nm为分析波长。
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