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1.2 文献综述
1.2.1固体酸催化剂概述
1.3 草酸二对甲苄酯的合成方法
（1）酯交换法
利用草酸二甲酯和对甲基苄醇在催化剂作用下反应，合成草酸二对甲苄酯。
(2)酰卤
利用草酸酰氯和对甲基苄醇作用，合成草酸二对甲苄酯。
(3)直接酯化法
利用草酸和对甲基苄醇在酸催化下，合成草酸二对甲苄酯。
1.4 方案论证
通过查阅文献资料，初步了解了固体酸催化剂的种类。本实验将以固体酸为催化剂，采用直接酯化和酯交换的方法进行合成。直接酯化法操作简单，成本较低，无污染，符合绿色化学的观点。本实验的难点是固体酸催化剂的选取，负载型、键合型催化剂的制备。
开发一种催化活性高、对环境友好、经济型的固体酸催化剂取代传统的液体酸催化剂是当今催化领域的重要研究内容，也是化学工业向着“绿色”方向发展的必然趋势。但是目前研究出的固体酸催化剂由于选择性差、在水中或有机溶剂中不稳定、制备原料价格高耗费成本等问题而限制了其的工业化应用。本课题的目的在于以廉价硅胶、活性炭、生物碳基为载体，期望以简单的工艺合成出稳定性好、酸密度高、催化活性大的新型有机磺酸类固体酸催化剂。
1.5 本课题研究的主要内容
酯的合成使用传统酸催化剂污染大，不能重复使用，为此，寻找一种高效、成本低、环境友好的固体酸催化剂显得尤为重要。基于这个目的，本课题准备从以下几个方面进行了探索：
（1）制备负载型固体酸、键合型磺酸类固体酸。通过考察不同类型催化剂的活性，筛选出活性较大的固体酸催化剂；
（2）以自制的固体酸为催化剂合成草酸二对甲苄酯；
（3）探索较佳工艺条件。
（4）对产物结构的进行表征。
1.6 进度安排
1-2周：查阅文献，了解固体酸和草酸酯的研究状况；
3-5周：撰写开题报告，完成翻译文献；
6-14周：目标化合物合成，较佳工艺条件的摸索及产物结构的检测；
15-18周：撰写论文，完成答辩。
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