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彭卿等[7]采用水/油两相, 单分散纳米晶分散在油相(如环已烷)中, 水相中含有水溶性表面活性剂(如十二烷基磺酸钠, SDS),通过高速搅拌或超声形成水包油的微乳体系, 纳米晶则被限制分散在体系内微米级的油滴中, 通过蒸发有机溶剂, 使油滴内的纳米晶逐渐过饱和而聚集,在熵的驱动下这个聚集过程可发生有序的组装，从而实现了微乳体系组装单分散纳米晶。 EBS 策略通过把缓慢蒸发溶剂限制在微米级的油滴内进行, 整个过程并不依赖单分散纳米晶的组成、形貌、尺寸和表面包覆分子, 是一种普适性非常强的三文胶体微球超结构的制备方法.
水-油界面辅助合成与组装方法可用于形成Cu2S 纳米晶，但Cu2S 纳米晶之间存在的偶极-偶极相互作用有可能对纳米晶的组装方式产生影响,此外该方法也可用于形成其他硫化物, 是一种较为通用、简便有效的硫化物超结构的制备技术.
郭立俊等[8]通过银纳米粒子自组装复合LB 膜。取10-3mol/L的AgNO3 水溶液500 mL, 加热到100 ℃, 将1%的柠檬酸三钠水溶液10 mL 逐滴加入上述溶液中, 同时搅拌30~ 60 min, 可得到棕灰色的银胶, 其吸收峰在420 nm 附近, 透射电镜照片显示, 银纳米粒子的平均粒径为60 nm。银胶体系中银纳米粒子表面带有一定的负电荷, 为了实现复合体系的自组装,以纳米银胶作亚相, pH 值为6.5; 选择十八胺作为成膜分子, 其中的NH2 基团与银粒子之间有较强的相互作用, 同时十八胺在水中呈现正电性, 通过银粒子的自组装和十八胺分子的有序组装我们获得了单层和多层的十八胺/ 银复合LB 膜体系.
银纳米粒子的表面结构和性质在自组装过程中起着重要作用, 它决定着复合膜的成膜特性以及复合膜其他光电性质。十八胺是通过NH2 基团与银粒子相互作用,而且可能发生电荷转移。另外银- 胺之间还存在静电相互作用, 由于银粒子的尺寸远大于十八胺的横向尺寸, 在十八胺分子的自组装过程中可能有较多的分子吸附于银表面。为了保持这种电平衡, 会导致多层银粒子的吸附, 因而从宏观上看这种复合膜的均匀性稍差。
小结：许丹通过自组装法得到的胶体晶体中都会存在一定程度的裂缝、位错、空位等缺陷,这些缺陷会对光子晶体的光子带隙产生复杂的影响。空位、点缺陷和线缺陷的产生使局部排列变得混乱,形成小部分的非晶区域。而沈小双采用的这种方法则会导致钯纳米立方体的集聚过于迅速，从而产物不理想。可以向钯纳米立方体的溶液中引入较低浓度的CTAB(总浓度大约为25 mM)，在这个浓度下钯纳米立万体是能够在溶液中长时间稳定存在的，然后，我们通过缓慢蒸发溶液的方法来缓慢的增加溶液中CTAB的浓度从而可以有效地解决。
2二氧化硅
纳米SiO2 材料由于其具有小尺寸效应、表面与界面效应、量子尺寸效应及宏观量子隧道效应等导致了纳米微粒具有奇异的物化性能。因而有研究人员不断探索纳米二氧化硅优越性的同时, 也通过结构重整以及物质重组, 制备了许多无机- 有机型、无机- 无机型的复合材料，从而大大改善了单纯纳米SiO2 的单分散、难分散性和易团聚性等缺点, 使其许多性能得到进一步的优化和升级。如提高材料的抗紫外线的光学性能; 抗老化和耐化学性能; 强度、弹性、韧性、吸附性和缓释性能等[9]。
Wu P G等[10]用硅酸钠作为硅源，滴加稀硫酸，形成一薄层氧化硅沉积在磁性颗粒的表面上。其次，正硅酸乙酯为硅源，采用溶胶-凝胶法，在带负电荷的氧化硅表面，阳离子表面活性剂分子通过自组装硅物种，形成氧化硅介孔结构，从而制备实心磁性介孔二氧化硅微球。
通过利用分子模板剂和溶胶-凝胶步骤，介孔氧化硅层成功的覆盖在薄层氧化硅包裹的磁性Fe3O4颗粒上。形成薄层氧化硅的目的是为了让其保护磁核免受工业条件下的母液浸入，另外，该氧化硅层有利于表面活性剂的自组装。