紫外光激发血清荧光谱分析研究(3)
该特性可作为标准来判断来诊断良性和恶性肿瘤的准确率达到了89.3%和 83.6%。
李步洪学者通过对血液中的三文荧光光谱[8]
分析研究发现人体的自体荧光物质赵志敏等人对血清和血液的研究的实验结果表明[9]
：人体中血液不同成分间所表
现出的表现出特异性的荧光峰位。
李新雨学者发现了在波长分别为488 纳米和514.5 纳米的激发光照射下[10]
， 发健康人体与肿瘤人体血清荧光光谱存在一定的差异， 可以通过测量光谱采用一定的办法
对这些光谱进行科学地区分。肿瘤细胞与正常细胞的差别在于：增殖速度快，分化异常，竞争性的把卟啉当作
能量来源的载体，这过程势必会引起血液中的卟啉类物质含量的增高[11]
。
马焕璞等学者研究发现了在恶性肿瘤发展程度的不同时期[12]
，原卟啉 IX 在血清
中的含量会随时间变化的。在早期，原卟啉 IX 的含量会与肿瘤的恶化程度呈正相关，
在进展期，原卟啉IX 含量会下降，而到了末晚期阶段该含量接近了正常细胞值。
有学者采用实验的初步研究分析了人体[13]
的全血中的血卟啉的荧光光谱， 得到了
血卟啉的荧光光谱与溶剂的极性、酸碱度的值及浓度紧密相关这一现象，并且得到了
检测血卟啉的最恰当的条件。
有研究人员及学者采用波长为488.0 纳米的激发光激发的方法来获取白鼠肝脏
在肿瘤化[14]
的过程中实验白鼠血清的自体荧光光谱。 采用特定的某个高斯曲线峰值比
作为参量来对数据进行科学而合理的分析，然后发现可以区分开病变血清与健康血
清。陈志清学者采用了导数光谱法来对荧光光谱中的卟啉微小的信号展开了甄别[16]
。
对于接种了肿瘤细胞10天之后的实验小鼠血清荧光光谱做出高斯分解和二阶导数荧
光光谱，并让它与正常组的小鼠的血清荧光光谱做出了比较。正常组小鼠和肝癌组小
鼠血清荧光光谱经过高斯分解后得到高斯基函数的半宽度、 中心波长和相对强度等一
系列的参数的组合起来会有很明显的差异。 张荣斌等学者采用韦斯特大鼠来接种恶性
的肉瘤的方法去模拟人患癌症的情景[15]
。使用乙醇简易地处理血液中的上清液，然后
分析研究血液一阶导数的荧光光谱特性再观察到肿瘤大鼠和健康的韦斯特大鼠的血
液光谱于原卟啉处发射峰630 纳米左右表现显著出不同。
丁建华等学者采用488.0 纳米的氩离子[17]激发光激发于500至620 纳米变化范
围内采集到的白鼠血清的荧光光谱然后对光谱数据处理进行一系列的微分运算然后
得到光谱二阶导数。这些学者发现了该二阶导数光谱在528 纳米，553 纳米，587 纳
米，614 纳米的左右存在极小值，他们采用了前三个极小值的比值当做参考量就可以
把病变与健康的血清很明显地区别出来。 以此证明了二阶导数的光谱法研究分析肝脏
的纤文化这一病变的血清荧光光谱也许会是积极有效果的。
这些年来国内的有关于血液白蛋白和小分子的化合物互相产生作用的荧光光谱
的研究报告慢慢增多由此可见有关血清方面的研究会越来越趋向于复杂化和微观化。
而黄锐等研究人员发觉了在传统荧光光谱法过程[18]
中如果只是把血清白蛋白作为单
一的测试目标那么应用色氨酸基团的荧光光谱表达出来的信息被用来代表所有的蛋
白分子的互相引起作用的信息并不是那么正确的。由一些资料能够得到，采用检测血