早在1994年，Stucky[15]以及其同事便开始借鉴硅基分子筛的合成方法来合成介
孔氧化锌：采用阳离子模板剂CTAB作为模板剂在PH=10—14溶液中制备出层状介锌1151。而后，赵东元等[18]采用非离子型表面活性剂作为成孔剂亦制备出层状介孔氧化锌。层状介孔氧化锌无法除去表面活性剂，因为除去表面活性会导致层状介孔结构的坍塌。21429
    1998年，杨培东等[30]采用EAIS法，以三嵌段共聚作为模板剂，氯化锌为锌
源在乙醇溶剂进行溶剂挥发诱导自组装成介观相。据其报道此法制备介孔氧化锌需要30天。
    2002年Stucky等利用以硝酸锌作为锌源，十二烷基硫酸钠(SDS)阴离子表活性剂做为成孔剂，以硝酸锌为锌源，利用电沉积技术引导阴离子表面活性和锌离子在电极沉积，形成层状介观相。
    2007年Jiu等[16]用共聚物凝胶做模板剂，硝酸锌做为锌源，在甲醇溶液低温下
形成溶胶，然后在室温下缓慢干燥形成介观相，然后在450℃下焙烧10小时以除去
共聚物，得到BET比表面积为115～65 m2／g介孔氧化锌。论文网
    2007年Wagner等[17]，利用两步硬模板剂法：先用三嵌段共聚物P123做为模板
剂，正硅酸L酯(TEOS)作为硅源，水热法制备SBA．15；然后在利用SBA．15作为硬模板剂，制备出CMK。3介孔碳；最后，为了制备出具有规整孔道结构的氧化锌，我们以硝酸锌做为锌源，用CMK-13作为硬模板剂。然后在制备介孔氧化锌时采用硬模板剂法，硝酸锌很难在硬模板剂的孔道内分散均匀，而且容易堵塞硬模板剂的孔道，或者无计相未进入孔道就已经形成了较大颗粒，因此介孔氧化锌的比表面积被大大减少。 介孔氧化锌的研究现状:http://www.youerw.com/yanjiu/lunwen_13627.html