2003年，Kubo等人[6]设计合成了系列具有对PDGFR选择性作用的新型4-苯氧基喹啉类化合物。

2003年，Zhang等人[7]报道了以间苯二胺为起始原料合成新型的喹啉类衍生物1。

2005年，Zhao等人[8]合成了4-苯胺基呋喃[2,3-b]并喹啉及2-呋喃基-4-苯胺基喹啉两类新型的喹啉衍生物。

2006年，Chen等人[9]设计合成了新型的含呋喃结构的取代4-苯氧基喹啉衍生物。62235

2006年，Bacherikov等人[10]将喜树碱结构中的内酯部分用α,β环己烯酮取代得到一类新型的喜树碱类似物。 

2007年，Kaila等人[11]报道了以化合物2为先导设计合成了系列新型的喹啉水杨酸类化合物。

2007年，Hranjec等人[12]设计合成了新型的含甲脒基取代的苯并咪唑[1,2-a]并喹啉结构的化合物。

2008年，Nayak等人[13]报道合成了新型的具有1,3,4-噻二唑的喹啉类化合物。2009年，Yu等人[14]报道了设计合成的新型取代喹啉酸类化合物。

2010年，Tseng等人[15]报道合成了新型的茚并[1,2-c]喹啉类化合物。

2010年，Chakrabarty等人[16]采用一种简便的方法合成了系列新型噻唑[4,5- f]并喹啉类化合物。

2010年，O’Donnell等人[17]对天然产物分离及人工合成的60个喹啉类化合物。

2010年，Singh等人[18]设计合成了新型8-甲氧基-4-甲基喹啉衍生物。

2010年，Nien等人[19]通过对报道的以抑制微观蛋白聚合为机制治疗癌症的药物进行分析，设计合成了新型的5-氨基-2-烷氧基喹啉类化合物。

参考文献

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[7] Zhang Q, Chen Y, Zheng Y, et al. Synthesis and bioactivity of 4,10-dimethyl-pyridino [2, 3 –h] quinolin -2 (1H) -one -9-carboxylic acid and its esters[J]. BioorgMed Chem, 2003, 11:1031-1034.[8] Zhao YL, Chen YL, Tzeng CC, et al. Synthesis and cytotoxic evaluation of certain4-(phenylamino)furo [2,3 -b] quinoline and 2-(furan -2-yl) -4-(phenylamino)quinolone derivatives[J]. Chem Biopersity, 2005, 2: 205-214.[9] Chen YL, Zhao YL, Lu CM, et al. Synthesis, cytotoxicity, and anti -infammatoryevaluation of 2 –(furan-2-yl) -4-(phenoxy)quinoline derivatives [J]. Bioorg MedChem, 2006, 14: 4373-4378.

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[12] Hranjec M, Kralj M, Piantanida I, et al. Novel cyano-and amidino-substitutedderivatives of styryl -2-benzimidazoles and benzimidazo [1，2 -a] quinolines.synthesis, photochemical synthesis, DNA binding, and antitumor evaluation [J]. JMed Chem, 2007, 50: 5696-5711. 喹啉类化合物的合成研究现状和参考文献:http://www.youerw.com/yanjiu/lunwen_68382.html