莫开菊等（2011）[1]发表了多糖的单糖组成的分析。高效液相色谱（HPLC）和具有1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮预柱衍生化的高效液相色谱。使用质谱法测定多糖的单糖组成成分，分析得出使用两种方法的结论相同。 同时，通过高效液相色谱测定相关单糖的标准曲线。 相关系数高于0。995。81270

袁杰等（2014）[2]发表了葛仙米多糖硫酸酯抗凝血活性研究。：通过使用多糖硫酸盐作为原料讨论了每个样品的抗凝血活性0,0。51,1。01。 结果表明，部分凝血活酶（APTT）和凝血酶时间（。Rr）的活性显着延长，凝血酶原时间（PT）的影响显着延长。 表明它主要是通过抑制内源性凝血过程和内聚性凝血途径，对外部凝血途径的抗凝作用弱。

陈德文等（2015）[3]发表了采葛仙米的研究现状及应用前景。提出了针对葛仙米营养物质研究相关问题并作出了解答。对葛仙米的应用提出了方向。

邓伊苓等（2015）[4]发表了关于以葛仙米中富含多糖，并且具有优良的生物和生理活性，研究从绞股蓝提取多糖的提取，分离和纯化，以获得优秀的多糖的。葛仙米用水和碱，很多脱蛋白，脱色，过滤干燥后，白色絮状水溶性人参多糖和浅棕色碱性可溶性多糖。 葛仙米中含有丰富的多糖，具有较大的开发和利用价值。论文网

田盼盼等（2015）[5]发表了逐级盐析法结合双水相萃取纯化葛仙米藻蓝蛋白。使用三因子二次回归正交旋转组合测试来优化提取过程，并且通过盐析结合水相两相提取的方法优化提取过程的应用。 Expert 7。0软件建立了影响因素和提取纯度的数学回归模型。结果表明，最佳提取工艺为：20％（NIL）2SO4盐析沉淀，然后用40％和50％（NH4）2SO4盐溶解得到藻蓝蛋白，然后质量分数为10％的聚乙二醇6000，水相两相萃取的质量分数为18％（NH）SO。将所得产物进行十二烷基硫酸钠。聚丙烯酰胺凝胶电泳分析得到分别具有约35ku和15ku的分子量的两个透明带（带1和带2）。通过质谱法，可以看出，带2的分子量为约15ku，等电点为5。35。通过瑞航，MODEL网站模拟蛋白质结构，条带2可以是信息素属的亚单位。

Baosheng Qiu（2015）[6]发表了中国河丰县稻田葛仙米的分布和生态学研究使用响应表面法（RSM）研究了来自葛仙米的多糖的加压水提取（PWE）。 PWE的最佳条件为：时间51分钟，压力1。6MPa，温度52℃。 在这些条件下，红豆L。多糖（RNLP）的实验产量为11。68±0。12％，与预测值（11。77％）非常一致，经D4006大孔树脂初步纯化后，得到RNLP I， 通过GC，HPLC和IR光谱进行。 RNLP I由摩尔比为2。89:14。82:1。02:1。00:2。53:6。39的糖，阿拉伯糖，木糖，甘露糖，半乳糖和葡萄糖组成，其分子量为1。49〜 104 kDa。通过自由基清除测定和体外还原力测定来评价RNLP I的抗氧化活性。 RNLP I显示强的DPPH和超氧化物自由基清除活性和还原能力。