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新型化合物对AD相关神经炎症调控作用机制研究(2)

时间:2023-07-09 10:51来源:毕业论文
10 3。2。3M4影响A诱导的小胶质细胞中炎症因子的表达 11 3。3M4抗炎机制的研究 12 3。3。1 M4标记MAPK信号 12 3。3。2M4对小胶质细胞p65转录活性的调节 13 3。4

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3。2。3M4影响Aβ诱导的小胶质细胞中炎症因子的表达 11

3。3M4抗炎机制的研究 12

3。3。1 M4标记MAPK信号 12

3。3。2M4对小胶质细胞p65转录活性的调节 13

3。4 M4对神经损伤小鼠学习记忆能力的作用 14

4讨论 14

参考文献 16

致谢 18

正文:

1。引言

    阿尔茨海默症(Alzheimer’s disease,AD)是一种进行性发展的致死性神经退行性疾病。据估计全世界大约有2700万人受到AD的困扰。由于人类预期寿命延长预计到2050年罹患AD的人数将增至目前的3倍左右。目前,超过65岁的人群中大约13%的人患有AD,85岁以上的人群则大约有45%的人患有AD[1]。该疾病最早由德国精神病学家Alois Alzheimer发现[2],被认为是老年人痴呆的主要原因。该病起病缓慢或隐匿,多发于70岁以上老年人,女性较男性多。病程缓慢且不可逆,临床以记忆、感觉能、判断、思维能力、运动能和情感反应能力等降低为主。随着社会老龄化进程的,加速已成为严重威胁人类生命健康的疾病[3]。来自优Q尔W论E文R网wWw.YouERw.com 加QQ75201.8766

     AD的病因至今尚未明了,其发病机制目前有多种学说,其中以淀粉样蛋白学说为主。该假说将β淀粉样沉淀(amyloid β-protein,Aβ)作为AD发病机制的核心。Aβ是其前体淀粉样前体蛋白(Amyloid precursor protein,APP)的蛋白水解产物。APP可以在两种不同的途径(淀粉样蛋白和非淀粉样蛋白途径)中水解。在淀粉样蛋白通路中,通过在胞外域和跨膜结构域内β和γ分泌酶水解加工,生产神经毒性物质Aβ[4]。β分泌酶是I型跨膜蛋白水解酶,β分泌酶在细胞膜的胞外一侧水解APP氨基端(N端),是Aβ生成的限速酶。γ分泌酶是一种跨膜蛋白酶复合物,由4种基本膜蛋白Aph-1、pen-2、nicastrin和早老素1 或早老素2组成。γ分泌酶裂解多种I型跨膜蛋白,包括Notch受体、APP和低密度脂蛋白受体等[5]。γ分泌酶复合物在细胞膜胞内侧对APP的羧基端(C端)水解,会产生多种Aβ片段,如Aβ42和Aβ40等。水解产生的细胞质内蛋白成分则被称为APP的胞内段。γ分泌酶的活性决定这两种不同结构的Aβ的数量,其中Aβ42的神经毒性最强。在正常个体的血液和脑脊液中同时存在β淀粉样蛋白,提示机体会合成β淀粉样蛋白增多[6]。目前已有多种β或γ分泌酶抑制剂进入临床前及临床试验,然而效果并不理想。在非淀粉样蛋白途径中,α-分泌酶水解APP的N端,导致可溶性APP-α片段(sAPP-α)的释放,阻止Aβ产生,因此α分泌酶活性降低也会导致老年斑生产及AD发病。另外,Aβ的毒性可能依赖于tau蛋白的出现,在AD患者大脑内高度磷酸化的tau蛋白聚集和沉积,可促进微管组装的生物学功能下降,从而导致APP在神经元细胞体内沉积,形成神经元纤维缠结,进而突触转运受阻,产生神经退行性疾病[7]。随着近年对AD发病机制的研究,许多学者认为,脑内慢性神经炎症反应可能是其重要病理特征之一。AD可能是一种慢性的中枢神经系统炎症反应疾病,此炎症反应可能由局灶性的脑损伤和高度难溶的Aβ引起,从而提出了AD的神经炎症学说[8]。病理学结果显示,AD患者的淀粉样斑周围有大量炎症介质存在,包括前炎症因子IL-6、 TNF-ɑ和IL-1β等。Aβ可以刺激MG活化,导致其分泌上述炎症介质,炎症介质对脑细胞造成损害,进而出现认知障碍和记忆力下降等AD症状。从细胞学、分子生物学、基因学都证明,AD导致炎症介质的分泌;与此同时,病理学和动物试验也证实了炎症可以造成AD症状的加重。恶性循环导致患者病情不断恶化。论文网 新型化合物对AD相关神经炎症调控作用机制研究(2):http://www.youerw.com/yixue/lunwen_184290.html

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