2。3。5 包埋:将透明完全的脑组织放入包埋夹浸入58~60℃的已熔的石蜡内。浸2道蜡,每道2小时,使石蜡充分渗透入脑组织间。将浸蜡完全的脑组织快速取出,以海马面为底面,一边倒蜡一边放入模具,待其表面凝固出现一层膜后,迅速浸入冷水中,约15分钟后拿出,在蜡块上做好标记。包埋完成的标志是观察到脑组织被石蜡充分包裹。
包埋过程中,需要注意的有以下几点。浸蜡后要保持脑组织的温度,才能包裹完整。包埋模具可预热,但是温度太高会使蜡与模具粘合紧密,在强制取出蜡块时会发生蜡块碎裂,更严重的是连带组织一起破损。
2。4 载玻片前处理
将新购买的载玻片从包装盒中取出,先用洗洁精清洗,在用自来水冲洗去除泡沫,放入烘箱内烘干后置于铬酸洗液缸中浸泡过夜,去除污物。将载玻片捞出后,用自来水冲洗2次,放入去离子水浸泡30分钟,换水后再用去离子水冲洗,置于50 ℃的烘箱中烘干。取出后用擦镜布擦净,用干净的棉签蘸取多聚赖氨酸溶液(0。1%)均匀的涂布在载玻片带磨砂的一面,待其自然阴干。涂布、阴干过程中尽量减少粉尘落于载玻片上,将涂布后的载玻片置于玻片盒中,4 ℃冰箱保存备用。文献综述
2。5 石蜡切片
2。5。1 切片:用刀片休整蜡块。将休整完的蜡块固定在石蜡切片机上,以8 µm的厚度切取脑组织。参照大鼠脑立体定位图谱,切出大鼠海马存在的蜡片;
2。5。2 漂片:待石蜡薄片完全展平后,用已编号且已涂布10%多聚赖氨酸的载玻片将其捞起。捞起过程中,要尽量赶去石蜡薄片与载玻片之间的气泡,防止组织脱落。要求每个载玻片上平整地放:用毛笔轻托石蜡薄片放入漂片仪的43℃温水内,静置;
2。5。3 捞片:置2个石蜡薄片,且每个薄片距离适宜;
2。5。4 烤片:将载有石蜡薄片的载玻片放置在烤片仪上,在42℃温度下烤6小时。将烤好的切片,放在盒子里,4℃冰箱保存。
2。6 免疫组织化学染色
2。6。1 烤片:将石蜡切片从载玻片盒中取出,将石蜡切片放在烤片仪上烤1-2小时,可以让免疫组化结果更佳;
脂多糖诱导大鼠海马和皮层小胶质细胞激活和神经元改变(4):http://www.youerw.com/yixue/lunwen_196435.html