1.2.2表面疏水纳米碳酸钙制备
    纳米碳酸钙具较大的比表面积和高表面自由能，在有机基体中极易发生团聚，且其表面有许多羟基，表面亲水疏油，与非极性或弱极性物质的亲和性较差，从而使得有机基体和无机填料间的相容性较差，纳米材料的优势得不到发挥。一般而言，纳米材料的表面改性可从相容性、调控材料表界面的理化特性、改善或附加特性3个方面着手。谢引玉等[3]采用3种硅烷偶联剂对纳米碳酸钙进行表面改性制备了表面疏水性能较好的纳米碳酸钙。红外光谱与接触角测定的表征结果表明，硅烷偶联剂能成功连接到纳米碳酸钙表面。3种硅烷改性剂中，KH570改性后的接触角最大，改性效果最好。显然，表面疏水改性有利于纳米碳酸钙提高其在亲油性和在有机相中的分散性，有益于使用纳米碳酸钙与各种疏水性材料复合，并增强复合材料的流变性能。
1.2.3高分散性纳米碳酸钙的制备
    丁士育，金鑫等[4]研究了利用共沸蒸馏来克服纳米碳酸钙粒子在干燥过程中形成硬团聚的可行性，采用直接在正丁醇中确定了改性剂最佳用量为3％，利用TEM、DTA—TG、BET粒度分布，探讨了共沸蒸馏克服硬团聚的机理。结果表明，共沸蒸馏后可制得分散性好的纳米碳酸钙； 改性后，粒子的分散性得到了进一步的提高。
1.2.4水热法制备介孔羟基磷灰石微球
理想的骨缺损治疗材料不仅要有修复骨缺损的能力，还需要拥有抵抗骨肿瘤、骨髓炎等疾病复发的能力。在人体骨骼组成当中，有70％的无机成分为HA，因此HA材料是与人骨接近的填充和替代的常用材料。HA具有良好的生物活性、生物相容性，对人体无毒无害、无免疫反应，并且其吸附性能可以很好的用于药物负载研究中，HA中得羟基可以与小分子药物通过氢键结合而具有药物载放性能。
王莹莹等[5]在研究不同晶型的碳酸钙制备羟基磷灰石的基础上，为了得到更高的药物载荷量，利用水热法制备羟基磷灰石以保持羟基磷灰石形貌，采用弱酸性溶液制备得到中空介孔羟基磷灰石。将万古霉素作为药物模型以研究中空介孔羟基磷灰石的药物载荷及缓释性能相对于普通介孔羟基磷灰石微球的优势。
（1）通过研究以水热法转化以壳聚糖作为诱导剂制得的碳酸钙及贝壳制备得到的碳酸钙得到的羟基磷灰石的差异，从诱导剂、晶形、能量、及水热法的重结晶过程分析二者区别，选择一种合适的形貌作为后续中空磷灰石的研究基础。
（2）采用pH=6.0的柠檬酸溶液浸泡磷灰石微球，将其中间残留的未反应完成的碳酸钙腐蚀，而得到中空的羟基磷灰石，通过XRD、FTIR、BET表征制备得到的中空羟基磷灰石的形态结构及孔径分布等特征。
（3）将万古霉素作为载药模 一步法合成高效药物载体及其传输性能研究(3):http://www.youerw.com/yixue/lunwen_24503.html