1.1.2  抗菌药物的研究现状
当前各类抗菌药物的研究都已经取得了很大的进展，按照它们的化学结构来划分的话，基本为以下几大类：A. β-内酰胺类抗生素； B. 大环内酯类抗生素； C. 氨基糖苷类抗生素； D. 氯四环素类抗生素； E. 克林霉素及其衍生物类抗生素。
  　β-内酰胺类抗生素在抗生素领域一直处于主导地位，特别是其代表药物头孢菌素和碳青霉烯类，现今已开发出第四代头孢菌素，同时还发现了其兼具免疫调节作用；另外，碳青霉烯类抗生素不仅保持了对肾脱氢肽酶的稳定性，而且其抑菌效果、药代动力学数据以及安全性等方面均有很大的提高[3]。
  　大环内酯类抗生素也已有很好的发展。第三代大环内脂类抗生素研究内容主要是采用生物学与化学相结合的方式，对其结构进行修饰，来用以减弱其日益严重的耐药性并着重研究其在除抑菌活性以外的应用。首个第三代大环内酯类药物如今也已上市，目前尚有多个具有良好活性的此类药物正处于临床前或临床研究阶段[4]。
  　氨基糖苷类抗生素在经过科学家们的不断探索和多次结构修饰后，耐药性得到明显改善，同时也已研发出抗耐甲氧西林金葡菌(MRSA)的新氨基糖苷类药物，比如阿贝卡星抗菌药，这种新开发的抗菌药对很多已经对氨基糖苷类产生耐药性的耐药菌有很好的抗菌效果，所以阿贝卡星抗菌药对耐甲氧西林金葡菌的抗菌效果极佳[5-6]。
四环素类抗生素广泛应用于多种细菌引起的感染，比如革兰氏阴性菌、阳性菌，细胞内支原体，衣原体等。临床常用的四环素类抗菌药物有10多种，目前已发现对四环素耐药的细菌，如鼠疫杆菌等，四环素类抗生素耐药性问题一直在研究探索中[7]。
   现如今，全世界的科研工作者们正在努力使传统型随机筛选转向目标明确的理性筛选，这将大大提高研究效率。例如创建新型的、目标确切的化合物筛选模型，例如更深层次地研究抗菌化合物的抑菌机制，例比如更确切地研究细菌耐药原理、病理学数据等，例如运用高新技术仪器建立高效、高通量、高智能的筛选程序。同时还可以运用计算机来辅助药物设计和组合药物化学等手段找出大量新型有效的化合物。由此，相信在不久的将来，科研工作者们将会找到更多的抑菌效果更好的抗菌药物。 新型的含三氟甲基的利奈唑胺衍生物的合成(3):http://www.youerw.com/yixue/lunwen_25410.html