2实验部分 11

2。1研究思路 11

2。2主要仪器和试剂 11

2。2。1所需仪器 11

2。2。2所需要的试剂 12

2。3最优反应条件 12

2。4用三组分反应合成目标产物的合成通法 12

2。4。1 化合物2,2-二氟-4,4-二苯基-1-（对甲苯基）丁-3-烯-1-酮的合成 13

2。4。2化合物2,2-二氟-1-（4-甲氧基苯基）-4,4-二苯基丁-3-烯-1-酮的合成 13

2。4。3化合物1-（4-氯苯基）-2,2-二氟-4,4-二苯基丁-3-烯-1-酮的合成 14

2。4。4化合物 1-（4-氟苯基）-2,2-二氟-4,4-二苯基丁-3-烯-1-酮的合成 14

2。4。5化合物2,2-二氟-4,4-二苯基 - 1-（噻吩-2-基）丁-3-烯-1-酮的合成 14

2。5典型化合物图谱分析 15

2。5。1典型化合物2,2-二氟-4,4-二苯基-1-（对甲苯基）丁-3-烯-1-酮谱图解析 15

2。5。2典型化合物2,2-二氟-1-（4-甲氧基苯基）-4,4-二苯基丁-3-烯-1-酮谱图解析 17

3．总结 20

4．致谢 21

5。参考文献 22

6。附图 24

6。1目标化合物2,2-二氟-4,4-二苯基-1-（对甲苯基）丁-3-烯-1-酮谱图 24

6。2目标化合物2,2-二氟-1-（4-甲氧基苯基）-4,4-二苯基丁-3-烯-1-酮谱图 26

6。3目标化合物1-（4-氯苯基）-2,2-二氟-4,4-二苯基丁-3-烯-1-酮谱图 28

6。4目标化合物1-（4-氟苯基）-2,2-二氟-4,4-二苯基丁-3-烯-1-酮谱图 30

6。5目标化合物2,2-二氟-4,4-二苯基 - 1-（噻吩-2-基）丁-3-烯-1-酮谱图 32

1。前言

1。1研究背景

由于氟原子的半径比较小，有极大的电负性。所以形成的C-F键的键能要比C-H键的键能大得多，因此氟化物的稳定性比较好；同时把氟原子或者是含氟基团引入到芳香族化合物中，能有效的改变分子内部的电子云密度，从而改变其活性。除此之外，还能够提高分子的溶质性。所以含氟化合物往往在医药和农药中有很高地生物学活性，从而使含氟化合物具有用量较少但效果较好而且毒性较低等特点，因此吸引了很多人去研究与开发新的含氟化合物，从而使含氟化合物的研究进一步发展。所以在芳香族化合物中含氟的医药产品研究比比皆是，从而创造了更多的价值。论文网

目前，有很多奇特功效的药物不断涌现，而且正在开发和已经商品化的产品出现在医药领域中，比如用于中枢神经系统的药物，如抗肿瘤的药物，抗菌的药物，用于术前麻醉的药物以及用于消炎镇痛的药物，另外利尿及心血管病等领域中也有许多的新的含氟化合物。例如被誉为“超阿司匹林的二氟苯水杨酸”的镇痛作用和消炎镇痛药物中的“氟苯布洛芬”，都比相应的其它药物的疗效有所增加；因而在美、日已成为畅销产品。其次是含氟的农药，含氟的农药已经在市的大概有70多种。以氟乐灵为代表的除草剂有二硝基苯胺类，以苯氧羧酸类为代表的氟禾草灵及其他的含氟除草剂二十多种等等；近年来美国、法国、日本、瑞士等等有很多国家都在努力的合成新的含氟化合物，和筛选出新的含氟农药等等，越来越多的外国公司，更是巨额投资建设有机氟化物的生产装备。 α,α,α-碘二氟苯乙酮类似物苯乙炔与苯硼酸的三组分反应研究(2):http://www.youerw.com/yixue/lunwen_87253.html