对于芳胺，环上有给电子基时，碱性增加，芳胺的反应活性增加。反之，环上有吸电子基时，碱性减弱，反应活性降低。
对于活泼的胺，可以采用弱酰化剂。对于不活泼的胺，则必须使用活泼的酰化剂。
2、 用不同酰化试剂的N-酰化反应
（1）、羧酸：如乙酸
    反应特点：酰化能力弱（用于碱性强的芳胺）；反应可逆
（2）、酸酐：如乙酐，邻苯二甲酸酐
反应特点：酰化活性较高；反应温度较低（20～90℃，乙酐水解慢）；酰化剂过量较少（5～10％）；反应不可逆。
（3）、酰氯
氢氧化钠，吡啶，三乙胺，N,N-二甲基苯胺等可以作为缚酸剂
反应常是放热的，有时甚至较为激烈，因此通常在冰冷却条件下进行反应，亦可使用溶剂以减缓反应速度。反应中释放出的氯化氢能与游离胺化合成盐，从而降低酰化反应速度，反应时需加入碱性物质做缚酸剂，其中吡啶既可做溶剂又可做缚酸剂。
反应特点：酰化能力强；反应不可逆；温度低（0℃或更低）；酰化剂用量少；反应需加缚酸剂。
（4）、光气（碳酰氯）
 反应特点：酰化活性很高；有剧毒。 酰氯法力肽合成工艺及车间流程设计(3):http://www.youerw.com/yixue/lunwen_9615.html