为了获得形貌规则，晶形完整的K2SiF6:Mn4+荧光粉，我们必须要选择合适的表面活性剂，这对于制备K2SiF6:Mn4+发光材料来说，迫切需要它的发展[18]。油酸因分子中存在不饱和双键，产生了空间壁垒，阻碍了邻近链的集束，使其作为溶剂或表面活性剂在制备分散纳米晶体方面有着重要的应用[19,20]。因此，为了获得形貌规则、晶形完整的K2SiF6:Mn4+荧光粉，并且还要考虑到表面活性剂的合适性，以及发展并制备K2SiF6:Mn4+发光材料，成为了广大工作者梦寐以求的研究方向[21]。

本课题选用溶液法，并且结合表面修饰法，在室温下制备K2SiF6: Mn4+红色荧光粉。主要使用的原料都是常见的试剂，有强氧化剂高锰酸钾，有无机物二氧化硅，有强酸氢氟酸，还有中性酸油酸，以及强碱氢氧化钾，最后还有极性溶剂乙醇。该课题主要通过保证其他条件不变的情况下，改变其中的一个实验参数(表面活性剂OA体积)，以达到最终所探究的目的。

1 实验部分

1。1仪器与试剂

该论文在实验过程中，运用了一些常用仪器设备，如表1。1所示。

表1。1  实验所用仪器名称及其型号

该论文在实验过程中，运用了一些常用的试剂，如下表所示。

1。2 化合物K2SiF6: Mn4+的合成来,自.优;尔:论[文|网www.youerw.com +QQ752018766-

实验原料: HF(wt。40%)，去离子水，高锰酸钾，KOH，乙醇，油酸，二氧化硅。取一洁净完好的烧杯A，准确称取0。4000 g氢氧化钾加入烧杯A中，并且加入2 mL的去离子水溶解氢氧化钾；再分别加入6。7 mL的油酸，以及2。7 mL的乙醇溶液，加入到烧杯A中，放在磁力搅拌器上均匀搅拌。取一干净的烧杯B，加入3。7 mL的HF(wt。40 %)溶液，再加入少量的高锰酸钾颗粒在烧杯B中，然后加入2 mL的去离子水，把烧杯B放在磁力搅拌器上充分搅拌。然后将搅拌好的烧杯B中的溶液，加入到A溶液中，形成一种新的溶液C。下一步我们在烧杯A中加入少许的SiO2，并且放入到恒温水浴锅中，保持温度70 ℃，进行保温反应30 min。为了测定一些我们需要的数据，比如它的形态，我们改变油酸（OA）的体积，设定对照实验为: 第一组加入OA 10 mL，第二组加入OA 15 mL，第三组加入OA 20 mL，第四组加入OA 25 mL，第五组加入OA 30 mL，第六组加入OA 35 mL。等待每一组的反应都结束以后，离心第一组至第六组的样品，并在离心过程中用乙醇冲洗两次离心结束后，把六组产品，在相同时间内放入温度相同（70 ℃）的真空干燥箱中干燥。