糖苷比糖稳定，并且不易被氧化，没有加合性以及无变旋性，具有生物活性，承担着重要的生物功能，并能以各种形式参加生命过程，具备信息传递、物质输送以及能量转移的功能。所以糖苷与单糖的化学性质是不一样的。

目前，糖氧苷类化合物常见的化学合成方法有：

（1）苷化反应法

经典的苷化反应法[21-23]，是合成糖苷类化合物最常见的化学合成方法。这个方法是在重金属盐的催化作用下，用卤代糖作为给体和含有羟基的糖基受体的化合物反应生成糖昔、寡糖等。该方法具有简便以及成熟等优点。但是，在进行溴代的时候有着不稳定的缺点，使之产率较低。此外，该方法受底物及催化剂的影响较大。并不能广泛使用。所以，人们对此法进行了逐步的改进。其中较为成功的是以氟代糖作为糖基的改进方法。这是因为由于F的电负性强，离去活性，但这个方法的选择性还是不理想。文献综述

Koenig-Knorr法

（2）三氯乙酰亚胺酸酯法

三氯乙酰亚胺酸酯法是一种新型的糖苷键类化合物的合成方法。糖和三氯乙腈在碱的催化下加成，得到三氯乙酸亚胺酸酯。然后跟亲核试剂进行反应生成糖苷、寡糖[24-25]。当碱催化剂的强度不同时得到的三氯乙酸亚氨酸酯构型也是不同的。三氯乙酰亚胺酸酯法在反应的过程中条件较为温和，并且收率较高，具有良好的立体选择性以及适用范围广等等的优点。例如，选用K2CO3或NaH做催化剂时，可以分别得到α-或β-构型的三氯乙酰亚氨酸酯N并且α-或β-构型的三氯乙酸亚氨酸酯都可在+5℃下长期保存。并且这个方法能够用在保护其他集团的活化反应。最后，Schmidt法进行糖基化反应时，要用TMSTf、BF3·Et2O或PPTS等Lewis酸作为催化剂[26-28]。

 三氯乙酰亚胺酸酯法

（3）相转移催化法

相转移催化法在有机合成领域中是重要的方法之一[29-31]。实验操作步骤比较简单，反应条件温和并且反应速度相比之前更加快，产率更加高效等优点,具有良好的实用价值。但由于该法反应条件基本上是在液-液相条件下进行，很少研究固-液相反应研究，所以在广泛应用上有一定的限制，因此还有待于进一步的探索和研究。