图1-1 聚合物1~4的三维结构简图(左)以及光电压谱图(右)

2013年，孙振刚等[4]以1-羟亚乙基-1，1-二膦酸(hedpH4)CH2C(OH)(PO3H)2二膦酸为配体，通过引入第二配体2,2′-联吡啶和1,10-邻菲啰啉，水热技术下得到[M(2,2′-bipy)(hedpH3)2]·H2O (M = Co 1，Ni 2)，[M(1,10-phen)(hedpH3)2]·H2O (M = Co 3，Ni 4)四个金属二膦酸配位聚合物(2,2′-联吡啶=2,2′-bipy，1,10-邻菲啰啉=1,10-phen)。光电压测试结果表明正电场更有利于电子空穴的光激发，而负电场具有相反的效应，结合场诱导(FISPS)化合物1~4表现为p-型半导体材料。2014年，张建等人以2-(1-咪唑)-1-羟基-1,1'-亚乙基二膦酸(N2C3H4)CH2C(OH)C(PO3H2)2(ImhedpH)二膦酸为配体，通过引入第二配体草酸和哌嗪在水热技术下，得到三个具有手性的金属二膦酸配位聚合物[Zn2(ImhedpH2)2(ox)]-(H2ppz) 1，Zn3(ImhedpH)2(H2O)4 2，[Zn3(Imhedp)2](H2ppz) 3(ox=草酸，ppz=哌嗪)。荧光测试表明1~3的荧光发射峰可归属为ImhedpH配体内咪唑基团的电子跃迁，3的荧光光谱图较1和2略有不同可能是因为配体的配位模式不同导致