凹凸棒土是一种层链状水合镁铝硅酸盐矿物质，有着特有的棒状纤维结构，它特殊的胶体性能和晶体结构使得其具有优良的表面吸附性能和离子交换性能[7]。本文选用盱眙的凹凸棒土作为吸附材料，用不同浓度草酸、盐酸进行改性，研究其在不同处理方式、时间、不同固液比等条件下对模拟废水中6-苄氨基嘌呤的吸附效果，用高效液相色谱法检测处理后的模拟废水中6-苄氨基嘌呤的含量，希望对环境中6-苄氨基嘌呤的处理提供一定的参考。

2  仪器与试剂

2。1  仪器 

日本岛津LC-20AT高效液相色谱仪，SPD-20A紫外-可见检测器，浙江大学N2000色谱数据工作站；电子天平（BS210S），北京赛多利斯天平有限公司；超声波清洗机（SB25-120T），宁波新芝生物科技股份有限公司；85-2型磁力搅拌器，郑州长城科工贸有限公司；50 μL微量进样器；0。2 μm滤膜。

2。2  试剂

甲醇(色谱纯)，淮安九和生物科技有限公司；娃哈哈矿泉水；凹凸棒土（江苏盱眙）；盐酸（分析纯），南京化学试剂有限公司；草酸（优级纯），无锡市亚盛化工有限公司；氢氧化钠（分析纯），上海久亿化学试剂有限公司；6-苄氨基嘌呤（99。8％），江苏安邦电化集团提供。

3  实验部分

3。1  凹凸棒土的预处理论文网

将盱眙的凹凸棒土经机械粉碎后，用20倍的水浸泡24小时，自然静置，将下层沉淀放在烘箱中烘干，研磨，过筛备用（120目）。

3。2  6-苄氨基嘌呤标准储备液的制备

精密称取0。0013 g6-苄氨基嘌呤置于50 mL烧杯中，加入10 mL甲醇（色谱纯）溶解并移入25 mL容量瓶中定容，混匀，配制成质量浓度为51。89 μg/mL的6-苄氨基嘌呤标准储备液。

3。3  模拟6-苄氨基嘌呤废水的配制

称取0。0512 g6-苄氨基嘌呤置于100 mL烧杯中，加入75 mL甲醇（色谱纯）溶解并移入2000 mL容量瓶中定容，混匀，配制成质量浓度为25。55 μg/mL的模拟6-苄氨基嘌呤废水溶液。

3。4  不同浓度草酸、盐酸的配制

配制0。1 mol/L草酸，0。2 mol/L草酸，0。3 mol/L草酸；0。5 mol/L盐酸，1 mol/L盐酸，2 mol/L盐酸各100 ml，供以下实验使用。

3。5  不同处理方式及时间对6-苄氨基嘌呤吸附效果的影响

3。5。1  不同处理方式对6-苄氨基嘌呤吸附效果的影响

准确称取3份0。2000 g预处理后的凹凸棒土分别置于3个50 mL碘量瓶中，分别向以上3个碘量瓶中加入配制好的0。1 mol/L草酸8。00 mL，盖好塞子，分别按超声30 min，磁力搅拌60 min，静置60 min方式酸化。将酸化后的凹凸棒土用5 mol/L的NaOH洗涤至pH=7，加适量水除去盐，过滤，将凹土烘干备用。准确移取3份10。00 mL 配置好的6-苄氨基嘌呤模拟废水分别置于3个50 mL碘量瓶中，向其中分别加入上述经超声，磁力搅拌，静置处理后的凹土0。1000 g，超声20 min。过滤，取滤液，经0。2 μm滤膜过滤，用高效液相色谱仪测定6-苄氨基嘌呤的含量。

3。5。2  不同超声时间对6-苄氨基嘌呤吸附效果的影响

准确称取3份0。2000 g预处理后的凹凸棒土分别置于3个50 mL碘量瓶中，分别向以上3个碘量瓶中加入配制好的0。1 mol/L草酸8。00 mL，盖好塞子，分别按超声10 min，20 min，30 min方式酸化。将酸化后的凹凸棒土用5 mol/L的NaOH洗涤至pH=7，加适量水除去盐，过滤，将凹土烘干备用。准确移取3份10。00 mL 配置好的6-苄氨基嘌呤模拟废水分别置于3个50 mL碘量瓶中，向其中分别加入上述经超声10 min，20 min，30 min处理后的凹土0。1000 g，超声20 min。过滤，取滤液，经0。2 μm滤膜过滤，用高效液相色谱仪测定6-苄氨基嘌呤的含量。 草酸盐酸改性凹凸棒土对6-苄氨基嘌呤吸附效果的研究(2):http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_201893.html