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微波辐射下具有潜在生物活性的吡咯螺吖啶衍生物的合成(2)

时间:2019-04-07 20:01来源:毕业论文
史达清等[22]又在离子液体 [bmim]Br中,用5,5-二甲基-1,3-环己二酮与 N-芳亚甲基芳胺反应合成了一系列四氢吖啶-1,8-二酮衍生物。但是当5,5-二甲基-1,3-环己二酮


 
史达清等[22]又在离子液体 [bmim]Br中,用5,5-二甲基-1,3-环己二酮与 N-芳亚甲基芳胺反应合成了一系列四氢吖啶-1,8-二酮衍生物。但是当5,5-二甲基-1,3-环己二酮、N-芳亚甲基芳胺和醋酸铵一起置于离子液体 [bmin]Br中反应时就得到另一种吖啶衍生物。
 
汪芳明等[23]用5-芳杂环基-1,3-环己二酮和邻氨基苯甲腈为原料进行缩合反应,得到了3-位芳杂环基的9-氨基吖啶酮类新衍生物,该化合物具有良好的药理和生物活性。
 
在2012年屠课题组[24]以靛红、3-芳氨基-5,5-二甲基环己-2-烯酮为原料,HOAc为溶剂,微波反应10-15 min,靛红开环得到了一系列含吲哚母核的吡咯稠合吖啶衍生物。 微波辐射下具有潜在生物活性的吡咯螺吖啶衍生物的合成(2):http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_31821.html
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