2  实验部分

2.1  实验仪器与试剂

仪器：美国Waters高效液相色谱系统（Waters600 Controller，Waters Delta600， Waters2487紫外检测器，Waters In-Line AF在线脱气机,Empower色谱数据管理系统），电子天平（北京赛多利斯仪器有限公司，d=0.1 mg），KQ-600超声波清洗器（巩义市英峪予华仪器有限公司），0.2 μm滤膜，25 μL微量进样器，200 μL，1000 μL移液枪，其余为实验室常规仪器。

试剂：维生素E胶丸（0.1 g，威海亚太药业有限公司）做标准品，甲醇（色谱纯，江苏汉邦科技有限公司生产），三种尿素维E乳膏（分别为重庆华邦制药有限公司、上海中华药业南通有限公司、新和成控股集团有限公司生产）。

2.2  色谱条件

PRONTOSIL120-5-C18-ace-APS 4.6 mm×150 mm, 5.0 µm色谱柱，甲醇为流动相，流速为1 mL/min，检测波长285 nm，每次进样量为10 μL。

2.3  溶液的制备

2.3.1  样品溶液的制备

称取三个不同厂家生产的三种尿素维E乳膏适量（重庆华邦制药：0.1489 g、上海中华药业：0.1637 g、新和成控股集团：0.1963 g）置于10 mL的比色管中，加入甲醇5 mL，超声5 min萃取。重庆华邦制药定容至5 mL，上海中华药业、新和成控股集团定容至10 mL，取上层清液，经0.22 μm滤膜过滤后待用。来,自|优;尔`论^文/网www.youerw.com

2.3.2  标准储备液的配制

用天平精确称取0.0241 g维生素E标准品放入10 mL容量瓶中，加入5 mL甲醇后，置于超声波清洗器中超声5 min，取出后用甲醇定容至10 mL，作为标准储备液待用。

2.4  不同提取方法试验

分别用电子天平精确称取质量为0.1 g左右的重庆华邦制药有限公司生产的药膏6份，分为两组。将称取的药膏分别置于10 mL比色管中，加入5 mL甲醇。一组置于超声波清洗器中超声5 min、10 min、15 min，冷却至常温，另一组静置5 min、10 min、15 min，然后都加入甲醇定容至5mL。取上层清液，经0.22 μm滤膜过滤后，在2.2项的色谱条件下用微量进样器进样分析。

3  实验结果与讨论

3.1  标准曲线

用移液枪吸取标准储备液加甲醇溶剂各配制成如下浓度：0.016 mg/mL、0.0481 mg/mL、0.241 mg/mL、0.482 mg/mL、1.205 mg/mL。经0.22 μm滤膜过滤后，在2.2项的色谱条件下进样分析。以色谱峰面积Y对标样浓度X（mg/mL）做标准曲线，如图1所示。得到线性回归方程：Y=1.032×106X-6.95×104，R2=0.999。