2010年，Chakrabarty等[32]采用一种简便的方法合成了系列新型噻唑[4，5一f]并喹啉类化合物，并对其环氧化酶COX一1和COX一2的抑制活性进行研究。结果发现：该类化合物对环氧化酶C0X一1和COX一2均具有一定抑制活性，其中化合物18a、18b（图1-35）分别对COX一1和COX一2具有很好的抑制作用。来*自-优=尔,论:文+网www.youerw.com
2010年．O’Donnell等[33]对天然产物分离及人工合成的60个喹啉类化合物进行抗细菌活性研究。主要测试其对多种细菌的革兰氏阳性、阴性和耐甲氧西林黄色葡萄球菌(MRSA)的作用。测试发现化合物19（图1-36）对MRSA的抗菌活性很好，MIC值分别为0．097I．Lg/mL，与对照药剂万古霉素相当
2-（4-苯基哌嗪-1-基）喹啉-3-甲酸的制备及其衍生物的合成(4):http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_82863.html