(DI-SPME)时[3],该模式中萃取纤维头直接接触样品,它的优点是提高了萃取
效率。当冷却系统作用于纤维上时,浸没式固相微萃取效率更高。萃取时待测物 会吸附到纤维上,这是一个放热的过程,所以冷却纤维能加速待测物转移到纤维 上。冷却纤维可以用液氮,二氧化碳,或者是双层的热电制冷器。
一项由 Keith A Maruya[4]所做的研究中,比较了固相微萃取被动采样器和生 物体在自然状态下对易沉积的有机污染物的富集效果,研究表明,在实验研究领 域,用固相微萃取被动采样器比用生物体富集效果更佳,因为其降低了不确定性, 富集结果比较稳定。
另一项由 Xiaofei Ding 等[5]所做的研究中,采用顶空固相微萃取-气相色谱质 谱分析中国泸州风味的白酒发酵坛中的挥发性化合物,结果表明不同的挥发性化 合物的含量与发酵坛材料的年龄有关,苯乙酸乙酯,己酸乙酯,己酸乙酯,糠醇, 醇,丙酮和乙酰基呋喃在 40 年的酒坛中含量较高,而己酸异戊酯、辛酸辛酯、
苯甲醛、2-壬烯醛在 10 年的酒坛中含量较高。
由 Antonella Aresta[6]所做的一项研究中,采用固相微萃取的预处理方法同时 检测蔬菜水果以及加工饮料中的三甲基水杨酸,四甲基水杨酸,乙酰水杨酸和苯 甲酸。检测结果表明,这几种物质的检出限和定量限分别在 0。002~0。028µg/mL 和 0。007~0。095µg/mL 之间,其日内相对标准偏差和日间相对标准偏差分别在 4。7%~6。1%之间和 6。6%~9。4%之间。且该方法也被证实能适用于对蚕豆,蓝莓, 柠檬等样品的检测。
由 Hye-In Kang 等[7]所做的一项研究中,采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱 联用法测定水样中的衍生物戊二醛。该实验首先进行了条件优化,最佳的顶空固 相微萃取条件为:液体含盐量 25%,萃取温度 80℃,加热时间 30 分钟,以及 pH 值 6。5,解吸在 240℃下进行 1 分钟。在该最优条件下,地表水和饮用水最低检 测限分别为 0。3 g/L 和 0。1 g/L ,在三个浓度分别为 50g/L、100g/L 和 500 g/L 的 实验条件下进行的精密度实验表明,日内和日间相对标准偏差均小于 9。1%;且 标准曲线呈良好的线性关系,地表水和饮用水的相关系数分别为 0。9995 和 0。9993。该方法操作简单且可行,易于自动化和环境友好。
1。2。2 静态顶空法
顶空预处理方法是使被测物质在气-液或气-固间达到平衡状态,然后在顶空 瓶的顶部空间取气态样品进入检测器检测。以气-液平衡状态为例,待测组分在
两相中的分配系数 K 和两相体积比β分别为:
K [X]G
[X]L
β VG
VL
式中:[X]G ,[X]L----平衡状态下待测物 X 在气相和液相中的浓度;
VG ,VL----气相和液相的体积。
根据物料平衡原理,可以推导出待测物在气相中的平衡浓度[X]G 和其在样品 溶液中的原始浓度[X]0 之间的关系式:
K 值大小与待测物的物理性质,水组成及温度有关,可用标准样品在与待测 样品相同条件下测得,而β值已知,所以当从顶空装置中取气体经检测后转化为
[X]G 后,即可利用上式计算出水样中预测物质的原始浓度[X]0 。 在只需分析样品中挥发性物质的情况下,顶空预处理方法的主要优点是减少
了样品中其它基体成分的干扰,使得只有挥发性物质被送入检测器检测。目前以 顶空法为预处理方法被应用于众多领域,如食品科学领域[8],医学研究领域[9,10], 以及环境分析方面[11]。
顶空法是一种分析液体中的挥发性成分的有效方法,一项针对纸类材料中水 分的研究[12]采用顶空法作预处理,结果显示方法的精密度良好,相对标准偏差 GC/MS气质联用法分析轮胎橡胶气味(3):http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_83472.html