毕业论文

打赏
当前位置: 毕业论文 > 化学论文 >

甲羧基唑类化合物的合成研究(5)

时间:2022-02-14 22:29来源:毕业论文
1。3。2。1 4-氨基-5-硝基-1,2,3-三唑(ANTZ) 4-氨基-5-硝基-1,2,3-三唑(ANTZ)含氮量达到 54%,热稳定性很好,热分解点为 297℃。 ANTZ 是一种较为理想的不敏感

1。3。2。1 4-氨基-5-硝基-1,2,3-三唑(ANTZ)

4-氨基-5-硝基-1,2,3-三唑(ANTZ)含氮量达到 54%,热稳定性很好,热分解点为 297℃。 ANTZ 是一种较为理想的不敏感高能炸药,也是一种重要的炸药合成中间体。2008 年,霍欢 [13]等对 ANTZ 合成方法进行了改进,他们以丙二酸单乙酯为原料,脱羧氧化硝化,再经环化 反应后氧化得到 4-羧基-5-硝基-1,2,3-三唑,4-羧基-5-硝基-1,2,3-三唑发生酯化、酰化及霍夫曼 重排等反应后即可得到目标化合物 ANTZ。其合成路线如图 1。3。2。1。

1。3。2。1 4-氨基-5-硝基-1,2,3-三唑(ANTZ)的合成路线

1。3。2。2 3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)

3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)能量接近 RDX,感度接近 TNT,其密度为 1。93 g·cm-3, 具有高能顿感的特点,是一种很不错的高能量密度含能添加剂。NTO 的合成工艺比较成熟, 早在 1966 年苏联就已经找到简单适合于大规模生产的合成路线[14],且原料易得,成本相对较

本科毕业设计说明书 第 5 页 低。NTO 两步合成法为:第一步,盐酸氨基脲与甲酸反应生成 TO;第二步,TO 发生硝化反 应得到 NTO。其合成路线如图 1。3。2。2。

1。3。2。2 3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)的合成路线

1。3。2。3 5-氨基-3-硝基-1,2,4-三唑(ANTA)

5-氨基-3-硝基-1,2,4-三唑(ANTA)感度与 TATB 相当,可用作不敏感弹药的组分,同时 它也是一种高能钝感的单质炸药。2006 年,王锡杰[15]等对合成 ANTA 的工艺进行了改良,以 3,5-二氨基-1,2,4-三唑(DAT)为原料,在-15~-10℃反应温度下,于 H2SO4/NaNO2 体系中发 生重氮化反应得到 DNT,通入 NH3 后成盐,再经水合肼还原后得到 ANTA。改良后得到的 ANTA 纯度可达到 98%以上,总收率为 64%。其合成路线如图 1。3。2。3。

1。3。2。3 5-氨基-3-硝基-1,2,4-三唑(ANTA)的合成路线

1。4 羧基含能化合物的反应

目前,在氮杂环支链上引入甲羧基得到甲羧基化合物中间体,并依赖甲羧基活泼的化学 性质来合成高爆速、高爆压的高能量密度衍生物的研究报道开始如雨后春笋般涌现出来。由 于取代基的不同会直接影响含能化合物的性能,因此支链末端若含有羧基,可为含能化合物 引入多硝基等高能基团做好准备。来~自,优^尔-论;文*网www.youerw.com +QQ752018766-

1。4。1 酯化反应

羧酸与醇类化合物可发生酯化反应,含羧基的多氮杂环化合物,由于羧基与三硝基乙醇 的酯化反应在环支链上成功引入多硝基,从而显著提高含能化合物的爆速与爆压,反应方程 式如图 1。4。1。

图 1。4。1 含羧基化合物通过酯化反应得到高性能含能化合物

第 6  页 本科毕业设计说明书

1。4。2 酰氯的醇解、胺解等反应

众所周知,酰氯(-COCl)是非常好的酰化试剂,其化学化学活性很大,可与多种含活 泼氢的化学试剂发生反应,如水解、醇解、胺解、酸解等。在含能化合物领域,将羧基转化 为酰氯基后,可用于引入高能基团的化学反应变得更为多样,目前研究的比较多的此类反应, 一般是为了引入多硝基支链,图 1。4。2。1 为酰氯与三硝基乙醇发生醇解反应的通式。 甲羧基唑类化合物的合成研究(5):http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_89729.html

------分隔线----------------------------
推荐内容