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9）在405nm波长下，用酶标仪测定吸光度值。,

超氧化物歧化酶（SOD）活力测定如下：其中所用试剂除双蒸水外均来自SOD试剂盒。

1）准确称取取1g组织，加入9倍体积的PBS缓冲液，在冰水浴中利用电动研磨棒研磨，制备匀浆。

2）在4℃，3000转/分，离心10分钟，取上清。

3）按照如下步骤在酶标板中添加试剂对照孔中添加20μL双蒸水、20μL酶工作液和200μL底物应用液。对照空白孔试剂添加为20μL双蒸水、20μL酶稀释液和200μL底物应用液。测定孔为20μL待测样本、20μL酶工作液和200μL底物应用液，测定空白孔为20μL待测样本、20μL酶稀释液和200μL底物应用液，每个样品做2个重复。

4）在37℃孵育20分钟。

5）在450nm波长下，用酶标仪测定吸光度值。

谷胱甘肽过氧化物酶活力测定方法：所用试剂均为该试剂盒内试剂

1）制备充分研磨的组织奖匀浆。文献综述

2）向对照管加入0。2毫升1mmol/LGSH,测定管则加入0。2毫升1mmol/LGSH以及0。1ml待测匀浆，37摄氏度水浴5分钟，各加入0。1ml试剂一应用液，37摄氏度水浴5分钟，各加入2ml试剂二应用液，混匀，3500-4000转/分离心10分钟，取1ml上清液作显色反应。

3）空白管加入GSH标准品溶剂应用液和试剂三应用液1ml、以及0。25ml试剂四应用液、0。05ml试剂五应用液。标准管加入1ml20umol/LGSH标准液以及与空白管相同等量的后三种试剂。对照管加入1ml上清液以及1ml试剂三应用液、0。25ml试剂四应用液、0。05ml试剂五应用液。测定管加入与对照管种类和计量相同的试剂。

4）混匀，室温静置15分钟后，在412nm处，1cm光径比色杯，双蒸水调零测各管OD值。

结合谷胱甘肽过氧化物酶测定的OD值和过氧化氢酶以及超氧化物歧化酶的吸光度值，根据三种酶活的相关计算方法得出相应的酶活力。